苯和溴的取代反應：如下圖

苯和濃硝酸的取代反應：如下圖

苯和氫氣的加成反應：如下圖

苯和硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯C6H6+HO-NO2-----H2SO4（濃）△---→PhNO2+H2O苯的滷代反應的通式C6H6+X2—催化劑（FeBr3/Fe）→PhX+HX用濃硫酸或者發煙硫酸在較高（70~80攝氏度）溫度下可以將苯磺化成苯磺酸.C6H6+HO-SO3H------△--→PhSO3H+H2O鎳作催化劑,苯可以生成環己烷.但反應極難.C6H6+3H2------催化劑△----→C6H12燃燒2 C6H6+15O2——點燃—→12CO2+6H2O

苯在空氣中燃燒的化學方程式：2C6H6+15O2=點燃=2CO2+6H2O。

苯是一種碳氫化合物即最簡單的芳烴，在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，並帶有強烈的芳香氣味。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。苯具有的環系叫苯環，苯環去掉一個氫原子以後的結構叫苯基，用Ph表示，因此苯的化學式也可寫作PhH。苯是一種石油化工基本原料，其產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標誌之一。

苯和硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯C6H6+HO-NO2-----H2SO4（濃）△---→PhNO2+H2O苯的滷代反應的通式C6H6+X2—催化劑（FeBr3/Fe）→PhX+HX用濃硫酸或者發煙硫酸在較高（70~80攝氏度）溫度下可以將苯磺化成苯磺酸.C6H6+HO-SO3H------△--→PhSO3H+H2O鎳作催化劑,苯可以生成環己烷.但反應極難.C6H6+3H2------催化劑△----→C6H12燃燒2 C6H6+15O2——點燃—→12CO2+6H2O

苯的取代反應很多，如： ph-H + HNO3 ====(混酸，加熱) ph-NO2 + H2O (ph-為苯基) 或與濃溴水反應： ph-H + Br2 ====(Fe) ph-Br + HBr 苯不和高錳酸鉀反應，也沒有加聚反應

有關苯的所有方程式是：C6H6+Br2=FeBr3=C6H5Br+HBr，苯（Benzene，C₆H₆）一種碳氫化合物即最簡單的芳烴，在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，並帶有強烈的芳香氣味。<br>它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。苯具有的環系叫苯環，苯環去掉一個氫原子以後的結構叫苯基，用Ph表示，因此苯的化學式也可寫作PhH。苯是一種石油化工基本原料，其產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標誌之一

化學式為C6H6

苯分子具有平面的正六邊形結構。各個鍵角都是 120°，六角環上碳碳之間的鍵長都是1.40×10 -10 米。它既不同於一般的單鍵 (C—C鍵鍵長是1.54×10 -10 米 )，也不同於一般的雙鍵(C=C鍵鍵長是1.33×10 -10 米 )。從苯跟高錳酸鉀溶液和溴水都不起反應這一事實和測定的碳碳間鍵長的實驗資料來看，充分說明苯環上碳碳間的鍵應是一種介於單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵。