鹵代烴：滷原子(-X)，X代表鹵族元素（F，CL，Br，I）；在鹼性條件下可以水解生成羥基醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣醛：醛基(-CHO)；可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳硝基化合物：硝基(-NO2)；胺：氨基(-NH2).弱鹼性烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應。炔烴：三鍵（-C≡C-）加成反應醚：醚鍵（-O-）可以由醇羥基脫水形成磺酸：磺基（-SO3H）酸性，可由濃硫酸取代生成腈：氰基（-CN）酯:酯(-COO-)水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成

結構基元是二氧化碳分

二氧化碳由二氧化碳分子組成，每個二氧化碳分子由一個碳原子和兩個氧原子組成。其構成形式為：碳原子在中間，氧原子在兩側，三個原子成直線排列。 二氧化碳；立體結構是直線型。O=C=O，在CÒ分子中，碳原子採用sp雜化軌道與氧原子成鍵。C原子的兩個sp雜化軌道分別與兩個O原子生成兩個σ鍵。C原子上兩個未參加雜化的p軌道同氧原子的p軌道分別肩並肩地發生重疊