烯烴雙鍵碳原子上連線烷基越多，烯烴越穩定。

穩定烯烴的因素有共軛效應和超共軛效應。這兩種效應同時存在，各自獨立。

如果與烯烴中碳碳雙鍵相連的碳原子上氫原子個數越多，那麼由於超共軛效應（亦即σ-π共軛效應），烯烴就越穩定。

如果烯烴內的碳碳雙鍵是π-π共軛的，亦即相鄰雙鍵透過碳碳單鍵彼此相連，那麼由於共軛效應，烯烴會變得穩定，同樣的道理雙鍵與芳環例如苯環直接相連，那麼烯烴也會比含有孤立雙鍵的烯烴穩定。另外，如果碳碳雙鍵直接與鹵素原子相連，這時會發生所謂的n-π共軛，同樣可以降低體系的能量而是烯烴變得穩定。

順式烯烴通常不及反式烯烴穩定，因為順式烯烴分子內可能存在較大的位阻，導致分子內張力增大。

補充說明一點，烯烴越穩定，那麼它放出的氫化熱就越少。

穩定烯烴的因素有共軛效應和超共軛效應。這兩種效應同時存在，各自獨立。 如果與烯烴中碳碳雙鍵相連的碳原子上氫原子個數越多，那麼由於超共軛效應（亦即σ-π共軛效應），烯烴就越穩定。 如果烯烴內的碳碳雙鍵是π-π共軛的，亦即相鄰雙鍵透過碳碳單鍵彼此相連，那麼由於共軛效應，烯烴會變得穩定，同樣的道理雙鍵與芳環例如苯環直接相連，那麼烯烴也會比含有孤立雙鍵的烯烴穩定。另外，如果碳碳雙鍵直接與鹵素原子相連，這時會發生所謂的n-π共軛，同樣可以降低體系的能量而是烯烴變得穩定。 順式烯烴通常不及反式烯烴穩定，因為順式烯烴分子內可能存在較大的位阻，導致分子內張力增大。 補充說明一點，烯烴越穩定，那麼它放出的氫化熱就越少。

雙鍵 和鹵素同時存在時

該物質是烯 因此以雙鍵存在的最長鏈為母鏈

從雙鍵位次最小開始編號

例如 CH3CH2CH=CHCH2CH2CH2CL

7-氯-3-庚烯

根據IUPAC規則,命名時將鹵素原子看成取代基選擇含碳碳雙鍵最長碳鏈為主鏈,從靠近雙鍵一側開始編號,並標明雙鍵的位次.如CH2=CH-CH2CL應命名為3-氯-1-丙烯,建議查查IUPAC規則（關於有機化學命名的）.

選擇含碳碳雙鍵最長碳鏈為主鏈,以滷原子為取代基

以烯碳碳雙鍵為母體，滷原子為取代基來命名。

 官能團次序規則

當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基所以以雙鍵碳作為主官能團，氯原子作為取代基。
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