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1 # 使用者2229014471012
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2 # 縱然緣淺yan
1.趨近與定向效應;
2.酸--鹼催化;
3.共價催化;
4.酶活性中心低介電性;
5.張力效應;
6.金屬離子的催化作用;
7.多元催化。
酶與底物結合時,由於酶的變形(誘導契合)或底物變形使二者相互適合,並依靠離子鍵、氫鍵、範德華力的作用和水的影響,結合成中間產物,在酶分子的非極性區域內,由於酶與底物的臨近、定向,使二者可以透過親核/親電催化、一般酸/鹼催化或金屬離子催化方式進行多元催化,從而大大降低反應所需的活化能,使酶促反應迅速進行。如凝乳蛋白酶:Ser-195親核催化,His-57鹼催化等。
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3 # ann1352zhong
供電子的都是第一類定位基團,(烷基,酚羥基,氨基(中性條件下,酸性條件下轉變為銨基,就是第二類定位基團了),滷代官能團,烯基,)
吸電子的都是第二類定位,硝基,氰基,磺酸基團,亞硝基,羧基,等
以上是芳香化合物的親電取代反應,這個是取決於陽離子中間體的穩定性的,離域的結構越多,越穩定,這個最好不要死記,自己多寫寫,多做題,
除了以上的規則,當苯環上有了二類定位的話,就不能發生烷基化了,所以,合成的時候是要有順序的哦
酶可以使化學反應的速率大幅度提高,原因是酶作為生物催化劑,可以明顯的降低化學反應的活化能.酶促反應速度受酶濃度和底物濃度的影響,也受溫度、pH、啟用劑和抑制劑的影響。酶促反應速度與酶分子的濃度成正比。當底物分子濃度足夠時,酶分子越多,底物轉化的速度越快。