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1 # w無塵w
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2 # 使用者8589730223698
這是晶體場理論中的定義。
當某個d軌道中已經有一個電子時,若第二個電子繼續進去與其配對,則電子成對能P可定義為第二個電子克服第一個電子排斥作用所需的能量。在d軌道能級分裂後,d電子的排布要兼顧能量最低原理和洪特規則,既要儘可能分佔不同軌道且自旋平行,還要保證總體能量最低,因而最終取決於分裂能Δ和電子成對能P的相對大小。
根據光譜化學序列,在CN-和CO等強場配體作用下,配合物分裂能更大,Δ>P,d電子更易在能級低的軌道中排布,稱為低自旋。比如,在強場配體NO2−的作用下,八面體構型離子[Fe(NO2)6]3−的5個d電子將全部處於t2g軌道中。
與此相反,I−與Br−之類的弱場配體導致Δ<P,d電子更易排布在能級高的軌道中,稱為高自旋。例如,在含有弱場配體Br−的離子[FeBr6]3−中,5個d電子中有3個處於t2g軌道,2個處於eg軌道,形成5個單佔軌道且為高自旋態。
1、狀態不同
在一定的晶體場中,氧化態相同的同種過渡元素離子的高自旋狀態的電子構型中,自旋方向一致的不成對電子數為最多,而低自旋狀態的電子構型中,自旋方向一致的不成對電子數是最少的。
2,性質不同
高自旋狀態的化合物具有磁矩,在磁場作用下會產生順磁性;而低自旋狀態的化合物的磁矩較小,有時會呈現出抗磁性。
3,成單電子數不同
高自旋狀態的化合物的成單電子數一般大於2,而低自旋配合物的成單電子數為0或1。
判斷自旋狀態時由已知條件(如磁矩)或潛在的條件推出中心離子的成單電子數,寫出中心離子的價電子層軌道排布式,由中心離子的配位數結合價電子層軌道排布式確定雜化型別,確定配合物空間構型,成單電子數為0或1等低電子數的為低自旋配合物,成單電子數多的(一般>2)為高自旋配合物。