1直接提取純化

2在體外用化學合成或酶促合成的方法取得目的基因

3序列克隆——根據已知基因的序列克隆基因

4功能克隆——根據基因的產物蛋白質克隆基因

5作圖克隆——根據連鎖圖譜定位基因來克隆基因

6表型差異克隆——利用表型差異或組織器官特異表達產生的差異來克隆基因

7.計算機輔助技術

這個很簡單，就是用PCR技術進行擴增。

首先，你要在細胞或物質中提取目的基因的mRNA，然後，逆轉錄得到成熟的目的基因片段，然後用引物去擴增，這是最快的獲得大量目的基因的方法。逆轉錄產物可以儲存很久，用完了還可以繼續擴增。

此外，如果你想把目的基因克隆到質粒上去，還可以輕鬆的在引物上兩端新增合適的酶切位點，這樣雙酶切後就可以用連線酶孵育載體和目的基因，最後得到帶有目的基因的質粒。

這個過程簡單，花費第，產率高。

將目的目的基因克隆在載體質粒上，然後將載體質粒轉入大腸桿菌中，選擇成功轉入質粒的大腸桿菌進行培養，就可誘導目的基因的表達了

（1）PCR法分離目的基因：從蛋白質的一級序列分析得到核酸序列的相關資訊，設計簡併引物，透過對mRNA進行反轉錄得到cDNA，以cDNA為模板，然後將目的基因透過PCR方法擴增，或者直接從基因組DNA擴增的方法。
（2）核酸雜交的方法：透過對蛋白質的氨基酸序列分析，設計簡併引物，透過核酸雜交的方法從基因文庫中篩選得到目的基因。