回覆列表
-
1 # 使用者3139846076369229
-
2 # 使用者7970316633057
鹵代烴和硝酸銀不反應。鹵代烴和和燒鹼溶液共熱之後溶液再經硝酸酸化，然後加硝酸銀才能生成鹵化銀沉澱。
-
3 # 驚喜
硝酸銀的醇溶液可以和鹵代烴反應產生不同顏色的沉澱,沉澱的成分是鹵化銀,產生沉澱的快慢與鹵代烴的結構有關.烯丙型和苄型產生沉澱最快,兩者混合即可發生反應,然後是叔鹵代烴,不加熱需過一段時間才有沉澱產生,然後是仲鹵代烴和伯鹵代烴,需要加熱才行,而乙烯型和滷苯即便是加熱也不反應.醛基是不行的,醛基是和銀氨溶液反應,端炔也是與銀氨溶液反應,只是前者得到光亮的銀鏡,後者得到白色的炔銀沉澱.
是C.1-氯-2-丁烯（CH2ClCH=CHCH3）。
氯苯，對氯甲苯和2-氯-1-丁烯（CH2=CClCH2CH3)都是氯原子與雙鍵或苯環直接相連的鹵代烴，由於受雙鍵和苯環共軛效應的影響，碳氯鍵較強（取代反應中滷原子很難解離），常溫下不易發生取代反應。
而像1-氯-2-丁烯這樣的烯丙基型鹵代烴，由於在取代過程中的中間體烯丙基型碳正離子由於雙鍵的共軛效應而穩定，所以容易發生取代反應。