銀染色法是今年來建立的一種非放射性同位素標記的DNA序列測定方法。其基本原理是透過高靈敏度的銀鹽顯色步驟來檢測末端終止法完成的測序凝膠條帶。

銀染測序系統利用線性擴增，熱迴圈等步驟獲得銀染檢測所需的足夠DNA量，在一天內完成序列反應，電泳分離，並獲得資料。

該方法可以在電泳結束後一個半小時內得出結果，同時也省去了放射性同位素操作過程中的特殊防護措施。

與熒光染料標記方法比較，熒光及化學發光技術需要昂貴的試劑來標記引物或底物，同時需要昂貴的儀器來檢測。

銀染色測序法使用普通的寡核苷酸引物，無需在引物5'-OH末端或底物進行任何修飾，也不需要複雜的儀器裝置來檢測結果，可以在顯色後的膠上直接讀序。

該法快速、安全、費用低，而成為酶法測序分析中的重要測序系統。銀染測序包括：模板製備；測序反應；序列膠電泳分離；銀染顯色 結果與讀序。銀染法測序凝膠製備方法同STR複合擴增產物銀染檢測，採用特殊方法分別處理測序凝膠的長短兩塊玻璃板，使電泳結束後凝膠能夠附著在短玻璃板上，而與長玻璃板能夠比較容易分離，凝膠在短玻璃板的託載下，能夠方便地進行顯色操作。

    脂多糖銀染實驗原理如下：

為了建立一種快速,高效的脂多糖(LPS)銀染檢測方法,利用大腸杆(Escherichia coli 0111:B4)製備的LPS為研究物件,在傳統LPS銀染檢測方法的基礎上,透過調整凝膠的固定氧化試劑和銀染試劑等措施。