​　　一、藥品廣告管理辦法有哪些規定

　　新修訂的《藥品管理法》第七章第六十條、六十一條、六十二條、六十三條分別是對藥品廣告管理作出的具體規定。

藥品廣告管理辦法有哪些規定

　　藥品廣告須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府監督管理部門批准，併發給藥　品廣告批准文號；未取得藥品廣告批准文號的，不得釋出。處方藥可以在國務院衛生行政　部門和國務院藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物上介紹，但不得在大眾傳　播媒介釋出廣告或者以其他方式進行以公眾為物件的廣告宣傳。藥品廣告的內容必須真　實、合法，以國務院藥品監督管理部門批准的說明書為準，不得含有虛假的內容。

下列藥品不得釋出廣告：　　

（一）麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品；　　

（二）醫療機構配製的製劑；　　

（三）軍隊特需藥品；　　

（四）國家食品藥品監督管理局依法明令停止或者禁止生產、銷售和使用的藥品；