吡啶的重要衍生物有煙酸、煙醯胺、異煙醯肼、菸鹼、馬錢子鹼、維生素B6等。 維生素B6類是一類具有輔酶作用的四取代吡啶衍生物。臨床上用於治療妊娠嘔吐、放射性嘔吐、異煙肼中毒、脂溢性皮炎及糙皮病等。
吡啶是一種具有弱鹼性和特殊氣味的無色或微黃色液體，天然存在於煤焦油、頁岩油、煤氣及石油中，。能與水、醇、醚、石油醚、油類、苯、氯仿等多數有機溶劑混溶，是重要的化工原料和溶劑。
吡啶具有接近正六角形的結構，與苯相似，具有相同的電子結構。由於環中氮原子的吸電子作用，使2，4，6位上電子雲密度低於3，5位，在酸性介質中，親電取代反應發生在3，5位，親核反應如胺化、烷基化、芳基化、醯化發生在2，4，6位。吡啶是一種弱的叔胺，在乙醇溶液中能與多種酸(如苦味酸、高氯酸等)形成不溶於水的鹽;由於吡啶呈鹼性，能與鹽酸生成吡啶鹽酸鹽(C5H5N·HCl)。在鎳催化劑作用下，在200℃及15～30MPa下，加氫還原，可生成哌啶;也可電解還原為哌啶;它的還原性較苯容易。
吡啶較苯難氧化，但用過氧化氫或過氧酸可將吡啶氧化生成N-氧化吡啶，這是一個重要的吡啶衍生物，因氮原子氧化後，不能形成帶正電荷的吡啶離子，有利於芳基的親電取代反應。吡啶的親電取代如硝化、磺化、鹵化都較困難，但鹵化較前二者稍易，在200℃以上，可得 3，5-二氯吡啶，或3，4.5-三氯吡啶。吡啶能與多種金屬離子形成結晶性的配位化合物。
兩分子b-羰基酸酯和一分子醛及一分子氨發生縮合反應，得到二氫吡啶衍生物，再用氧化劑氧化得到吡啶衍生物。這是一個很普遍的反應，用於合成吡啶同系物。
吡啶的重要衍生物有煙酸、煙醯胺、異煙醯肼、菸鹼、馬錢子鹼、維生素B6等。 維生素B6類是一類具有輔酶作用的四取代吡啶衍生物。臨床上用於治療妊娠嘔吐、放射性嘔吐、異煙肼中毒、脂溢性皮炎及糙皮病等。
吡啶是一種具有弱鹼性和特殊氣味的無色或微黃色液體，天然存在於煤焦油、頁岩油、煤氣及石油中，。能與水、醇、醚、石油醚、油類、苯、氯仿等多數有機溶劑混溶，是重要的化工原料和溶劑。
吡啶具有接近正六角形的結構，與苯相似，具有相同的電子結構。由於環中氮原子的吸電子作用，使2，4，6位上電子雲密度低於3，5位，在酸性介質中，親電取代反應發生在3，5位，親核反應如胺化、烷基化、芳基化、醯化發生在2，4，6位。吡啶是一種弱的叔胺，在乙醇溶液中能與多種酸(如苦味酸、高氯酸等)形成不溶於水的鹽;由於吡啶呈鹼性，能與鹽酸生成吡啶鹽酸鹽(C5H5N·HCl)。在鎳催化劑作用下，在200℃及15～30MPa下，加氫還原，可生成哌啶;也可電解還原為哌啶;它的還原性較苯容易。
吡啶較苯難氧化，但用過氧化氫或過氧酸可將吡啶氧化生成N-氧化吡啶，這是一個重要的吡啶衍生物，因氮原子氧化後，不能形成帶正電荷的吡啶離子，有利於芳基的親電取代反應。吡啶的親電取代如硝化、磺化、鹵化都較困難，但鹵化較前二者稍易，在200℃以上，可得 3，5-二氯吡啶，或3，4.5-三氯吡啶。吡啶能與多種金屬離子形成結晶性的配位化合物。