苯環上連有取代基，會影響其親核取代和親電取代的活性，也會影響其取代基的活性。一般可以有兩種分類方式：第一類分類法，影響其反應位置這種分類可以透過共振雜化理論解釋，畫出共振態的結構就可以清楚地明白了。烷基，氨基，羥基，甲氧基，滷原子，醯氨基等都屬於鄰對位定位基。連有這樣取代基的苯環，其發生親電取代的位置都在這些基團的鄰對位。硝基，羰基，羧基，磺酸基等都屬於間位定位基。連有這些取代基的苯環，若發生親電取代的話，只能發生在這些基團的間位。第二類分類法，影響苯環活性（通常指其親電取代活性）烷基，氨基，羥基，甲氧基，醯氨基等，它們都有供電的誘導效果，它們使苯環的派電子雲密度提高，有利於苯環發生親電取代反應。所以它們被稱為活化基。硝基，羰基，羧基，滷原子，磺酸基等都不利於苯環發生親電取代，所以它們被稱為鈍化基。道理類似，因為它們都降低了苯環的派電子雲。

苯環中的氫原子更容易被親電取代，苯環中大π鍵的影響，環上電子雲密度增加，易親電取代。

而烯烴中也有π鍵，π鍵易極化，易斷裂，主要是親電加成反應，難發生親電取代反應