OH透過與吸附於催化劑表面的亞甲基藍作用來實現脫色;中性時兩者協同作用.該3 種條件下脫色率均遠高於弱酸和弱鹼時.光源為可見光時,光催化體系中電子傳遞產生迴路,各種PH條件下體系中均只有少量·OH生成.酸性和中性條件 下·OH必須擴散至液相中與亞甲基藍反應,脫色率極低;鹼性條件下亞甲基藍被吸附於催化劑表面,·OH利用效率提高,同時由於光敏化作用的存在,使得脫色 率極高.

亞甲基藍怎麼變藍，在鹼性溶液中，亞甲基藍會被葡萄糖還原為“無色還原亞甲基藍”，溶液無色。但振盪後，溶液與空氣接觸面積變大，氧氣會把無色還原亞甲基藍又氧化為亞甲基藍，溶液變成藍色。

用亞甲基藍溶液染色後,被染為深藍色的部分是（細胞核）

亞甲基藍可以結合核酸,使細胞核呈藍色.

臺盼藍能使死細胞著色

機理：正常的活細胞,胞膜結構完整,能夠排斥臺盼藍,使之不能夠進入胞內；而喪失活性或細胞膜不完整的細胞,胞膜的通透性增加,可被臺盼藍染成藍色.通常認為細胞膜完整性喪失,即可認為細胞已經死亡.因此,藉助臺盼藍染色可以非常簡便、快速地區分活細胞和死細胞.臺盼藍是組織和細胞培養中最常用的死細胞鑑定染色方法之一.

目內容

　　呼吸作用的本質是對底物的脫氫氧化過程。亞甲基藍是一種人造氫受體，氧化態時呈藍色，還原態時呈無色。比色計可測定光源透過溶液後的藍光強弱變化，從而確定溶液藍色的深淺。為研究不同呼吸底物對酵母菌呼吸速率的影響，做了如下實驗：

　　①在試管內加入l0 mL酵母菌懸浮液、0.5％的適量葡萄糖液和l mL　0.1％亞甲基藍溶液，封口後置於30℃水浴中維持20 min，這段時間內，每隔2 min用比色計測量一次藍光透過試管的百分率（開始時藍光透過率為100％）。

　　②分別用等量的0.5％蔗糖溶液和0.5％的乳糖溶液代替葡萄糖，重複上述實驗。