只要是對孩子有利，絕大多數家長都會傾其所有給他干預！當然，更重要的是平時的家庭干預，也就是家長幫孩子帶出來。

先說說我的二位朋友，一個是大學同學，兒子患自閉症，老同學頭十年幾乎傾其所有為兒子到處求醫，未果。此後一直陪伴著兒子至今，即便是大學同學聚會他也總是帶著兒子，我們也都非常理解他。如今兒子已經快四十了，老同學也已經退休，父子倆依舊形影不離。

我的另一位比我低一級的校友也有一個自閉症的兒子，他為了兒子，也為同樣有此困難的家庭，專門聯絡一些有同樣境遇的人投資了一家專門幫助和照顧自閉症兒童的學校，傾其所有。

這就是一個個自閉症患兒的父母。

肯定會的，為人父母會為了孩子付出所以，給他能力範圍內最好的生活。明知不能痊癒但也會傾盡所有去給孩子治病，哪怕有一點點好轉，也是值得的。

我可能不一定會選擇傾盡所有去治病，自己的孩子，父母都是希望對孩子好的，傾盡所有後，該如何保障孩子以後的生活？沒有經濟能力，以後家庭的日常生活怎麼辦？貧賤夫妻百事哀。

相比傾盡所有，我會選擇，盡力去治，但更多的會花在陪伴，以及孩子的生活保障上面。對於父母來說，只是希望孩子能過的好，即使不能治好，只要孩子能過的好，就行。

所以與其傾盡所有，然後讓孩子跟著過艱苦的生活，不如保障孩子日常生活過得舒服。有一個開始快樂的環境。

當然這個前提是自閉症目前是比較難治好的。

希望回答對你有幫助。

不會，干預百分之九十八希望不大，我不會信這樣逆天的事情發生在我的身上……我要努力再生一個健康的孩子，然後給他們賺足夠多的錢，讓他們的生活有保障。父母老了不在之後，健康的孩子可以做他的後盾。

這個問題問得讓母親心痛，如果確診是自閉症，這個孩子基本上是沒法完全治癒的。自閉症是腦部神經的病症，天生的，藥物或者康復干預沒法完全治癒的，同一個階段每個孩子的接收能力和康復到什麼階段都不一樣的。現在很多輕度的自閉症也是不完全是生理問題，有很多是帶養問題。那種是可以治癒的，能正常上學生活的。

重度自閉症需要父母用一生的精力去治癒了，傾盡所有也沒法，還是用所有的愛和耐心去教會他如何照顧自己。

我閨蜜的孩子就是輕度自閉症，在康復機構康復了兩年多了，現在已經語言、行為、社交趕上同齡孩子，已經可以正常上小學了，可還是有很多行為還有反應刻板。每期康復課基本要六七千，一年他們上兩到三期，這裡就一兩萬，還要買一些康復的東西，還有複查。我閨蜜還沒有上班在家裡陪他玩，做觸覺按摩，家裡做康復練習。好在都往好的方向發展，試問有多少家庭能承受這樣壓力？這還沒有說到周邊人的指指點點。對於母親來說，不要說傾盡所有，拿命換孩子能完全好都會毫不猶豫。只是這不是傾盡所有就能辦到的。

這麼說吧，如果真有一種藥治療自閉症，我可以傾家蕩產幫他治療。如果我減壽20年可以換來兒子的健康，我也毫不猶豫。可是，已經陪著兒子康復五年了的老母親告訴你，這些都不太可能發生，只能硬著頭皮往前走。

盡我所能，不過我更希望孩子其他方面健康，我想我也有可能視情況而定，給孩子我儘可能地保護，如果治療是痛苦的話，我就會讓孩子在他自己的世界做孩子認為她們目前最快樂的事，因為我們無法體會到在他們的世界裡什麼是開心快樂，現在很多機構，社會很複雜，人心一樣，但是他們的世界簡單點，不過最少要在他們能生活自理的情況，因為我們陪伴不了她們一輩子。

我會，因為沒有一個父母不是愛孩子的。看過很多案例，自閉症患者只靠醫學干預根本不能根治。

我們有時候要做的不是一味地扔給醫生，很多要靠家長的付出，家長每時每刻的干預。

自閉症也不可怕，其實孩子能清晰地感知一切，我們需要比常人付出更多的愛，讓孩子知道我們是愛他的，我們沒有放棄我們。

也要教會孩子一些能力，以後能自立可以自己養活自己。讓孩子有穩定的情緒。

看到有的家長說可能會放棄，不想把經歷浪費在不必要的事情上。會想去生二胎，也不是所有生二胎的都這樣的想法。

如果是我，可能也會生二胎，不是想放棄他，而是想以後他能多個親人，多個人去愛他。

上帝關上一扇門總會開一扇窗，所以自閉症不可怕，有很多自閉症患者反而是天才。

永遠不要放棄他們，儘自己所能去愛他們。

也許會吧！畢竟是自己生的，難道不管他讓他自生自滅嗎？肯定要儘自己最大的努力去為他治療，為他以後的生活鋪路。

不會，我之前帶我兒子去康復科，看到很多自閉症的孩子在康復，很多孩子哭的好慘，然後我在網上關注了一些自閉症孩子，我覺得親子教育比去康復中心效果更好，醫生畢竟是外人，怎麼都不可能比自己父母更用心

我們大陸絕大部分人對自閉症的認知都是錯的。這個根本不是病。那種傾盡所有為孩子治病的父母除了感動自己，感動不明所以的別人，其實對孩子的幫助不見得有多大，甚至是負面的“幫助”。

洋洋10歲的時候，張慧最終選擇了離婚，那天她走的時候，洋洋抓著她的衣服，怎麼也不敢鬆手。

張慧眼淚也流了下來，但是想了想以後的現實，以及陽陽看不到的未來，她還是掙脫了陽陽的手，頭也不回的走了。

洋洋是一個男孩，患有自閉症，這個群體有一個好聽的名字：叫做來自星星的孩子。

洋洋是在兩歲的時候，家裡人才發現他不太正常的。兩歲的洋洋會走路，但是從來不說話，教給他認識簡單的東西，他也從來學不會。

後來聽村裡人說，洋洋的爺爺和奶奶是近親結婚，洋洋的爸爸身體健康，所以大家就懷疑是不是近親結婚不好的基因傳到了了洋洋身上。

洋洋的媽媽張慧和他的爸爸王勇，是自由戀愛結婚的，張慧那時候並不知道她的公公和婆婆是近親結婚。

婚後的日子過的也還可以，王勇本身就是家裡的獨生子，所以結婚以後，公公婆婆對張慧也很是照顧。

有了洋洋之後，張慧就沒有上班，王勇在附近的工廠上班，公公婆婆除了幹農活，也會在附近的工廠打零工，那時候一家人的生活過的平淡幸福。

但是後來洋洋得了自閉症以後，一家人覺得天都要塌下來了，怎麼也沒想到孩子會是這種病。

於是張慧就帶著孩子到省城的醫院去做診斷，看了好幾家醫院，對孩子的診斷都是一樣的，屬於自閉症。

那時候在我們縣城還沒有這種康復機構，於是張慧就帶著孩子在省城租房子，陪著孩子做康復治療。

一個生病的孩子，真的是能壓垮一個家庭。孩子爸爸的收入，還有孩子的爺爺奶奶說全都用來給孩子治病了。

在省城做康復，一做就是三年。一家人省吃儉用，費用全都花在了孩子身上。

後來孩子到了上小學的年齡，但是智力還是打不到，和其他人根本不能正常溝通，偶爾只會叫爸爸媽媽。

張慧就想著給他聯絡我們縣城的特殊學校，但是學校負責人看了孩子以後，說是沒辦法讓孩子上學，因為不符合入學要求。

所以孩子只能又回了家，還是張慧天天在家陪著她。有時候張慧看到洋洋的樣子，既心疼又會有些焦慮。心疼孩子以後的命運，焦慮這樣的生活到底什麼時候是個頭？

有人也勸他們再生個二胎，但是他們想著，不管二胎是男孩女孩，生下來是不是就揹負著要照顧這個哥哥的使命？

而且兩個人也去做了基因測試，也就是說，有可能再生個孩子還會有問題，所以兩個人就放棄了二胎。

為了給孩子做治療和康復，家裡的積蓄已經全部花光了，還借了親戚朋友的一部分錢。

洋洋的爸爸到外地去打工了，張慧一個人帶著洋洋在家。孩子的爺爺奶奶也會經常過來幫忙帶孩子，但是孩子一天天的老是這樣，一家人的心裡都籠罩著愁雲。

後來張慧自己經常會失眠，有點小事情就很焦慮，而且還經常一個人哭，她覺得自己抑鬱了。

張慧對未來感到越來越恐懼，甚至都不想帶孩子出門。家人的安慰對她根本起不了作用。

最終她決定離婚，放棄對孩子撫養權。村裡很多人都說她狠心，她也不想辯解。

洋洋現在和爺爺奶奶生活在一起，爸爸還是在外地打工，聽村裡人說，張慧離婚後也經常去看望孩子。

來自星星的孩子，最終沒能挽救一個家庭！

自閉症治不好，只能改善，看自家情況盡力而為吧，經濟條件不好，報半年左右機構，家長能進去的那種，然後自己也跟著學，以後自己學習給孩子做干預，當然我家兩個孩子，老大是正常孩子，我現在會盡全力培養老大，以後他是弟弟的依靠，只有他強大了，才能照顧好弟弟，當然也不會放棄弟弟，儘自己最大努力吧！也不能把家裡所有的財產都花到干預上，得到那微忽其微的進步，對家裡其他人就很殘忍了。

肯定不會，現在醫學方面連自閉症的病因都沒知道，更談不上治療。除了現在提倡的主流ABA干預外，沒有其他更可靠有效的方法能讓孩子變得更好。自閉症的孩子除了極其輕微的外其他可能終身需要支援。若我現在傾盡所有，等過幾年或者十幾年找到可治的方法或藥物時，就只能望著孩子興嘆了。還有就是我現在傾盡所有，孩子沒好，以後的生活靠喝西北風嗎？所以需要理智，最起碼要有未來最低的生活保障。

我建議除了到正規專科醫院以外，家屬還需要更多學習成長。如果家屬能夠站在比現行醫療還要更高的高度，並且持續努力，那麼贏的機會肯定比別人大。

雖然我這樣說，似乎有點不現實，但是我本人就幾乎做到了——用這樣的方法，幫助精神分裂症媽媽逐漸好起來。

奇蹟是人創造出來的。想要特別好的結果，就得有特別優異的付出。