法律依據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例;《藥品生產監督管理辦法》
辦理條件
1、具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人，企業法定代表人或者企業負責人、質量負責人無《藥品管理法》第七十六條規定的情形;
2、具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境;
3、具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器裝置;
4、具有保證藥品質量的規章制度。
辦理材料
1、《藥品生產許可證換髮申請表》，本申請表訪問省食品藥品監督管理局網站同時提交《藥品生產許可證》管理系統客戶端程式(請到國家局網站：下載)匯出的字尾為XKZ的電子檔案;
2、企業申請報告及市局轉報意見(含符合國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策的依據);
3、申請人的基本情況及其相關證明檔案;
4、擬辦企業的基本情況，包括擬辦企業名稱、生產品種、劑型、裝置、工藝及生產能力;擬辦企業的場地、周邊環境、基礎設施等條件說明以及投資規模等情況說明;
5、營業執照影印件或工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核准通知書，生產地址及註冊地址、企業型別、法定代表人或者企業負責人;
6、擬辦企業的組織機構圖(註明各部門的職責及相互關係、部門負責人;
7、擬辦企業的法定代表人、企業負責人、部門負責人簡歷，學歷和職稱證書;依法經過資格認定的藥學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表，並標明所在部門及崗位;高階、中級、初級技術人員的比例情況表;
8、擬辦企業的周邊環境圖、總平面佈置圖、倉儲平面佈置圖、質量檢驗場所平面佈置圖;
9、擬辦企業生產車間概況(包括所在建築物每層用途和車間的平面佈局、建築面積、潔淨區面積、空氣淨化級別及其佈局、生產線條數及分佈、生產能力等情況。其中對β-內醯胺類、避孕藥、激素類、抗腫瘤類、放射性藥品等的生產區域、空氣淨化系統及裝置情況進行重點描述);附：生產工藝佈局平面圖(包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，並標明人、物流向和空氣潔淨度等級)，空氣淨化系統的送風、迴風、排風平面佈置圖，工藝裝置平面佈置圖;
10、擬生產的範圍、劑型、品種、質量標準及依據,擬生產新藥申請開辦藥品生產企業的，需提供產品的相關證明檔案;
11、擬生產劑型及品種的工藝流程圖，並註明主要質量控制點與專案;
12、空氣淨化系統、制水系統、主要裝置驗證概況;生產、檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況;
13、主要生產裝置及檢驗儀器目錄;
14、擬辦企業生產管理、質量管理檔案目錄;
15、環境保護、廢氣廢水排放、安全消防等有關合格證明、證書和標誌的影印件;
16、土地使用證明或租賃合同;
17、食品藥品監督管理部門認為應當提供的其他材料。
申請人委託代理人辦理行政許可申請的，應當向代理人出具有明確委託許可權的授權委託書。代理人應當向受理臺提交委託書。
企業必須如實提交有關材料和反應真實情況，並對申請資料實質內容的真實性負責(真實性承諾書)。
辦理流程
(一)受理：申請材料齊全、符合形式審查要求，或者申請人按照要求提交全部補正材料的，予以受理。省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門受理或者不予受理藥品生產企業開辦申請的，應當出具加蓋本部門受理專用印章並註明日期的《受理通知書》或者《不予受理通知書》。
(二)審查：受理中心受理的材料，將按照規定的程式送交進行資料實質性審查和現場檢查驗收，審查應在30日內完成。但經資料實質性審查和現場檢查對申請人提出整改意見的，其整改時間不計入許可時限。
(三)決定：現場檢查驗收合格的，經公示無異議後，在5日內做出是否許可的決定。
(四)頒證：自行政許可決定做出之日起10日內，受理中心將行政許可決定送達申請人。
常見問題有效期與延續：《藥品生產許可證》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期為5年。《藥品生產許可證》有效期屆滿，需要繼續生產藥品的，藥品生產企業應當在有效期屆滿前6個月，向原發證機關申請換髮《藥品生產許可證》。
法律依據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例;《藥品生產監督管理辦法》
辦理條件
1、具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人，企業法定代表人或者企業負責人、質量負責人無《藥品管理法》第七十六條規定的情形;
2、具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境;
3、具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器裝置;
4、具有保證藥品質量的規章制度。
辦理材料
1、《藥品生產許可證換髮申請表》，本申請表訪問省食品藥品監督管理局網站同時提交《藥品生產許可證》管理系統客戶端程式(請到國家局網站：下載)匯出的字尾為XKZ的電子檔案;
2、企業申請報告及市局轉報意見(含符合國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策的依據);
3、申請人的基本情況及其相關證明檔案;
4、擬辦企業的基本情況，包括擬辦企業名稱、生產品種、劑型、裝置、工藝及生產能力;擬辦企業的場地、周邊環境、基礎設施等條件說明以及投資規模等情況說明;
5、營業執照影印件或工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核准通知書，生產地址及註冊地址、企業型別、法定代表人或者企業負責人;
6、擬辦企業的組織機構圖(註明各部門的職責及相互關係、部門負責人;
7、擬辦企業的法定代表人、企業負責人、部門負責人簡歷，學歷和職稱證書;依法經過資格認定的藥學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表，並標明所在部門及崗位;高階、中級、初級技術人員的比例情況表;
8、擬辦企業的周邊環境圖、總平面佈置圖、倉儲平面佈置圖、質量檢驗場所平面佈置圖;
9、擬辦企業生產車間概況(包括所在建築物每層用途和車間的平面佈局、建築面積、潔淨區面積、空氣淨化級別及其佈局、生產線條數及分佈、生產能力等情況。其中對β-內醯胺類、避孕藥、激素類、抗腫瘤類、放射性藥品等的生產區域、空氣淨化系統及裝置情況進行重點描述);附：生產工藝佈局平面圖(包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，並標明人、物流向和空氣潔淨度等級)，空氣淨化系統的送風、迴風、排風平面佈置圖，工藝裝置平面佈置圖;
10、擬生產的範圍、劑型、品種、質量標準及依據,擬生產新藥申請開辦藥品生產企業的，需提供產品的相關證明檔案;
11、擬生產劑型及品種的工藝流程圖，並註明主要質量控制點與專案;
12、空氣淨化系統、制水系統、主要裝置驗證概況;生產、檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況;
13、主要生產裝置及檢驗儀器目錄;
14、擬辦企業生產管理、質量管理檔案目錄;
15、環境保護、廢氣廢水排放、安全消防等有關合格證明、證書和標誌的影印件;
16、土地使用證明或租賃合同;
17、食品藥品監督管理部門認為應當提供的其他材料。
申請人委託代理人辦理行政許可申請的，應當向代理人出具有明確委託許可權的授權委託書。代理人應當向受理臺提交委託書。
企業必須如實提交有關材料和反應真實情況，並對申請資料實質內容的真實性負責(真實性承諾書)。
辦理流程
(一)受理：申請材料齊全、符合形式審查要求，或者申請人按照要求提交全部補正材料的，予以受理。省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門受理或者不予受理藥品生產企業開辦申請的，應當出具加蓋本部門受理專用印章並註明日期的《受理通知書》或者《不予受理通知書》。
(二)審查：受理中心受理的材料，將按照規定的程式送交進行資料實質性審查和現場檢查驗收，審查應在30日內完成。但經資料實質性審查和現場檢查對申請人提出整改意見的，其整改時間不計入許可時限。
(三)決定：現場檢查驗收合格的，經公示無異議後，在5日內做出是否許可的決定。
(四)頒證：自行政許可決定做出之日起10日內，受理中心將行政許可決定送達申請人。
常見問題有效期與延續：《藥品生產許可證》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期為5年。《藥品生產許可證》有效期屆滿，需要繼續生產藥品的，藥品生產企業應當在有效期屆滿前6個月，向原發證機關申請換髮《藥品生產許可證》。