在臨床上常規是用4kg水配一片消毒片的比例來配製消毒液，消毒液的使用有兩種方式：

1、浸泡的方法。

2、擦拭的方法。需要浸泡的物體在裡面至少要15分鐘以上，才能達到有效的消毒。至於表面消毒，拿去擦拭的情況下一定要注意保護好手，戴手套然後進行擦拭，可能達到比較好的效果，注意提醒大家的是濃度不要過高，按這個比例就可以了。

第一章　　總　　則

　　第一條　為了加強消毒管理，預防和控制感染性疾病的傳播，保障人體健康，根據《中華人民共和國傳染病防治法》及其實施辦法的有關規定，制定本辦法。 

　　第二條　本辦法適用於醫療衛生機構、消毒服務機構以及從事消毒產品生產、經營活動的單位和個人。 

　　其他需要消毒的場所和物品管理也適用於本辦法。 

　　第三條　國家衛生計生委主管全國消毒監督管理工作。 

　　鐵路、交通衛生主管機構依照本辦法負責本系統的消毒監督管理工作。

第二章　　消毒的衛生要求

　　第四條　醫療衛生機構應當建立消毒管理組織，制定消毒管理制度，執行國家有關規範、標準和規定，定期開展消毒與滅菌效果檢測工作。 

　　第五條　醫療衛生機構工作人員應當接受消毒技術培訓、掌握消毒知識，並按規定嚴格執行消毒隔離制度。 

　　第六條　醫療衛生機構使用的進入人體組織或無菌器官的醫療用品必須達到滅菌要求。各種注射、穿刺、採血器具應當一人一用一滅菌。凡接觸面板、粘膜的器械和用品必須達到消毒要求。 

　　醫療衛生機構使用的一次性使用醫療用品用後應當及時進行無害化處理。 

　　第七條　醫療衛生機構購進消毒產品必須建立並執行進貨檢查驗收制度。 

　　第八條　醫療衛生機構的環境、物品應當符合國家有關規範、標準和規定。排放廢棄的汙水、汙物應當按照國家有關規定進行無害化處理。運送傳染病病人及其汙染物品的車輛、工具必須隨時進行消毒處理。 

　　第九條　醫療衛生機構發生感染性疾病暴發、流行時，應當及時報告當地衛生計生行政部門，並採取有效消毒措施。 

　　第十條　加工、出售、運輸被傳染病病原體汙染或者來自疫區可能被傳染病病原體汙染的皮毛，應當進行消毒處理。 

　　第十一條　托幼機構應當健全和執行消毒管理制度，對室內空氣、餐（飲）具、毛巾、玩具和其他幼兒活動的場所及接觸的物品定期進行消毒。 

　　第十二條　出租衣物及洗滌衣物的單位和個人，應當對相關物品及場所進行消毒。 

　　第十三條　從事致病微生物實驗的單位應當執行有關的管理制度、操作規程，對實驗的器材、汙染物品等按規定進行消毒，防止實驗室感染和致病微生物的擴散。 

　　第十四條　殯儀館、火葬場內與遺體接觸的物品及運送遺體的車輛應當及時消毒。 

　　第十五條　招用流動人員200人以上的用工單位，應當對流動人員集中生活起居的場所及使用的物品定期進行消毒。 

　　第十六條　疫源地的消毒應當執行國家有關規範、標準和規定。 

　　第十七條　公共場所、食品、生活飲用水、血液製品的消毒管理，按有關法律、法規的規定執行。

第三章　　消毒產品的生產經營

　　第十八條　消毒產品應當符合國家有關規範、標準和規定。 

　　第十九條　消毒產品的生產應當符合國家有關規範、標準和規定，對生產的消毒產品應當進行檢驗，不合格者不得出廠。 

　　第二十條　消毒劑、消毒器械和衛生用品生產企業取得工商行政管理部門頒發的營業執照後，還應當取得所在地省級衛生計生行政部門發放的衛生許可證，方可從事消毒產品的生產。 

　　第二十一條　省級衛生計生行政部門應當自受理消毒產品生產企業的申請之日起二十日內作出是否批准的決定。對符合《消毒產品生產企業衛生規範》要求的，發給衛生許可證；對不符合的，不予批准，並說明理由。 

　　第二十二條　消毒產品生產企業衛生許可證編號格式為：（省、自治區、直轄市簡稱）衛消證字（發證年份）第XXXX號。 

　　消毒產品生產企業衛生許可證的生產專案分為消毒劑類、消毒器械類、衛生用品類。 

　　第二十三條　消毒產品生產企業衛生許可證有效期為四年。 

　　消毒產品生產企業衛生許可證有效期滿三十日前，生產企業應當向原發證機關申請延續。經審查符合要求的，予以延續，換髮新證。新證延用原衛生許可證編號。 

　　第二十四條　消毒產品生產企業遷移廠址或者另設分廠（車間），應當按本辦法規定向生產場所所在地的省級衛生計生行政部門申請消毒產品生產企業衛生許可證。 　

　　產品包裝上標註的廠址、衛生許可證號應當是實際生產地地址和其衛生許可證號。 

　　第二十五條　取得衛生許可證的消毒產品生產企業變更企業名稱、法定代表人或者生產類別的，應當向原發證機關提出申請，經審查同意，換髮新證。新證延用原衛生許可證編號。 

　　第二十六條　生產、進口利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產消毒劑和消毒器械（以下簡稱新消毒產品）應當按照本辦法規定取得國家衛生計生委頒發的衛生許可批件。 

　　生產、進口新消毒產品外的消毒劑、消毒器械和衛生用品中的抗（抑）菌製劑，生產、進口企業應當按照有關規定進行衛生安全評價，符合衛生標準和衛生規範要求。產品上市時要將衛生安全評價報告向省級衛生計生行政部門備案，備案應當按照規定要求提供材料。 

　　第二十七條　生產企業申請新消毒產品衛生許可批件、在華責任單位申請進口新消毒產品衛生許可批件的，應當按照國家衛生計生委新消毒產品衛生行政許可管理規定的要求，向國家衛生計生委提出申請。國家衛生計生委應當按照有關法律法規和相關規定，作出是否批准的決定。 

　　國家衛生計生委對批准的新消毒產品，發給衛生許可批件，批准文號格式為：衛消新準字（年份）第XXXX號。不予批准的，應當說明理由。 

　　第二十八條　新消毒產品衛生許可批件的有效期為四年。 

　　第二十九條 國家衛生計生委定期公告取得衛生行政許可的新消毒產品批准內容。公告發布之日起，列入公告的同類產品不再按新消毒產品進行衛生行政許可。 

　　第三十條　經營者採購消毒產品時，應當索取下列有效證件： 

　　（一）生產企業衛生許可證影印件； 

　　（二）產品衛生安全評價報告或者新消毒產品衛生許可批件影印件。 

　　有效證件的影印件應當加蓋原件持有者的印章。 

　　第三十一條　消毒產品的命名、標籤（含說明書）應當符合國家衛生計生委的有關規定。 

　　消毒產品的標籤（含說明書）和宣傳內容必須真實，不得出現或暗示對疾病的治療效果。 

　　第三十二條　禁止生產經營下列消毒產品： 

　　（一）無生產企業衛生許可證或新消毒產品衛生許可批准檔案的； 

　　（二）產品衛生安全評價不合格或產品衛生質量不符合要求的。