其實若論醫療水平！俄羅斯比西方人高明！況且美華人在其周邊國家擺放了那麼多的生物實驗室！讓俄羅斯不得不防捷足先登！何況美華人早已退出了國際生化武器條約！俄羅斯加速研製也是應對非常時期！不時之需！挽救俄羅斯在疫情嚴重時防患於未然！

聯想到前幾年一個俄羅斯的父親讓自己13歲的兒子帶著防彈頭盔來測試頭盔效能這件事，再去看普京讓自己的女兒率先注射疫苗，我不覺這有什麼驚訝的地方，畢竟，戰鬥民族的腦回路，跟我們是不太一樣，敢於拿自己最親近的人優先做實驗，在他們眼中，似乎不是什麼值得討論的事情。咱先不管是她的大女兒還是二女兒注射的，至少這個精神，值得肯定。

說到疫苗，全世界的研發團隊都知道一款合格的疫苗產品必須要經過3期的臨床試驗，綜合評估安全性和有效性之後，才會被批准上市，這個道理，俄羅斯也懂。那他們有沒有做夠3期臨床試驗呢？

答案是沒有，甚至連Ⅰ期Ⅱ期的臨床，都是嚴重縮水了的。

確切的資料，俄羅斯這款疫苗的Ⅰ期和Ⅱ期臨床實驗的志願者人數加起來，也不到100人，覆蓋的人群年齡不詳；而同樣是臨床，我們的Ⅰ期志願者接種人數是108人，年齡在18—54歲之間，Ⅱ期臨床志願者接種人數是508人，年齡除了覆蓋中、青年之外，還增加了54歲之上的老年群體的人數，目標樣本的年齡跨度更大，Ⅲ期臨床6月23日已經在中東阿聯酋展開試驗，志願者人數計劃是在1000+，覆蓋各個年齡層次。這麼一對比，你肯定會發現俄羅斯的疫苗為啥會這麼快了，程式簡化，志願者人數較少，Ⅲ期臨床估計也沒做，他能不快嗎？

臨床試驗縮水，實驗者人數較低，樣本較少，也就意味著這款疫苗的有效性不好評估，但我相信安全性肯性是沒問題的，只不過人體注射之後，能不能產生如他們衛生部長說的 長達兩年時間的抗體，就不好說了。

但是俄羅斯現在也是沒辦法，全華人口1億4千萬，光是新冠感染人數累計就達到89萬（截止到8月12號）了，這個比例，大概是千分之六；再加上高緯度地區會比我們率先進入冬天，而且冬季的時間漫長，低溫寒冷的環境又有利於新冠病毒的潛藏和傳播，所以，俄羅斯在這個時候選擇把疫苗註冊，直接向健康人群接種，也是更多的出於預防的考量。不一定有效，但是安全，就先接種，也算是做了一次廣泛的臨床，萬一有效呢，是吧，那他們賺了。

對於我們而言，大可不必對這個訊息產生過度的反應和過度的解讀，畢竟，在程式和效果上，我們的疫苗臨床試驗之後公佈的資料顯示，還是最安全的。不跳過、不省略每一個過程和步驟，是對生命的負責，也是對科學的負責，畢竟我們是有著14億人口的大國，必須保證萬無一失，才可以把疫苗推向市場。時間上，以10月為期，敬請期待吧........

目前全球進入臨床三期的疫苗有6種，中國三種，美國、英國各一種，中國和德國合作一種。所以俄羅斯這次疫苗沒有按照常規三期臨床實驗，而是跨過二期直接進入三期臨床實驗，而疫苗最重要的是臨床三期實驗。所以俄羅斯這個疫苗安不安全，自己品，仔細品！