鈀催化交叉偶聯反應是一類用於形成碳碳鍵的重要化學反應。鈀催化交叉偶聯反應在合成天然產物、複雜藥物分子、聚合物、功能材料、生命活性化合物等方面得到了應用。成為支撐製藥、材料化學、電子工業等現代工業文明的巨大力量。偶聯反應，從廣義上講，就是由兩個有機分子進行某種化學反應而生成一個新有機分子的過程。狹義的偶聯反應是涉及有機金屬催化劑的碳-碳鍵生成的反應。

偶聯就是一個化學反應發生時其它反應以化學計量學的關係相伴進行的現象。主要用於以下三種情形：1.氧化與還原的偶聯。2.氧化還原反應或分解反應與磷酸化反應相偶聯。3.與逆反應的偶聯。

偶聯,一個化學反應發生時其它反應以化學計量學的關係相伴進行的現象。 在生物中的應用:大多數分解代謝的放能反應和合成代謝的吸能反應是與 ATP偶聯在一起的,ATP是細胞能量代謝的中心。

在生物體內酶反應中可看到放能反應的進行與由ADP和正磷酸生成ATP（吸能反應）相偶聯。這是由一個酶直接作用，或由二種以上的酶作用經由中間物的生成而進行的，這樣的偶聯因為直接把反應的自由能以高能磷酸鍵的形式貯存，所以是重要的。

上世紀70年代前後，Heck和Morizoki分別獨立發現芳基鹵代烴、苄基鹵代烴和苯乙烯基鹵代烴在有位阻的胺做鹼以及在鈀催化下，可以烯烴偶聯生成芳基、苄基、苯乙烯基取代的烯烴。

通常把在鹼性條件下鈀催化的芳基或乙烯基滷代物和活性烯烴之間的偶聯反應稱為Heck反應。

此反應的應用範圍越來越廣泛，已經成為構成C-C鍵的重要反應之一，Heck憑藉此貢獻，與Akira Suzuki和Ei-ichi Negishi共同獲得了2010年諾貝爾化學獎。

廣泛用於橡膠、塑膠、膠黏劑、密封劑、塗料、玻璃、陶瓷、金屬防腐等領域。偶聯劑作表面改性劑，用於無機填料填充塑膠時，可以改善其分散性和黏合性。在它的分子中，同時具有能與無機材料 ( 如玻璃、水泥、金屬等 ) 結合的反應性基團和與有機材料 ( 如合成樹脂等 ) 結合的反應性基團。