（1）標記基因是為了鑑定受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來．常用的標記基因是抗生素抗性基因或熒游標記基因．

（2）將目的基因匯入動物細胞最常用的方法是顯微注射技術，此方法的受體細胞多是受精卵．

（3）將目的基因匯入植物細胞時，一般採用植物的體細胞，目的基因匯入植物細胞後，需要透過植物組織培養培養為轉基因植物，該技術經過脫分化過程形成愈傷組織．

（4）萵苣為雙子葉植物，將目的基因匯入雙子葉植物的方法為農桿菌轉化法．受體細胞為微生物細胞時，一般採用鈣離子來處理大腸桿菌，使其成為感受態細胞，以便吸納重組質粒M．

故答案為：

（1）標記基因

（2）顯微注射 受精卵

（3）體細胞 脫分化

（4）農桿菌轉化法 Ca 2+ 感受態

標記基因和目的基因是連在一起的。　用標記基因篩選基因載體的方法很簡單，在表達載體上一般有兩個甚至兩個以上的標記基因，比如，一個是抗青黴素的基因，一個是抗四環素的基因，將目的基因插入到抗四環素的基因中，那這個表達載體就不能表達出抗四環素的性狀了，只能表達出抗青黴素的性狀。然後，將表達載體放在含青黴素的培養基上培養，那麼，凡是含有表達載體的就能存活下來。 　　然後將這些能抗抗青黴素的菌落放在含四環素的培養基上，不能存活下來的就是我們所需要的。 　　具體方法是印章法。也就是用一塊無菌的增絨布，在含青黴素的培養上印一下，接種到含四環素的培養上，如果那個菌落不能生長，那就是我們所需要的，然後從含青黴素的培養基中選擇。