一般您做唐篩低風險就表示沒有事啊,左右心室強回聲也是提示胎兒畸形率大些,特別是唐氏綜合徵 建議您不要太緊張,唐篩沒事一般沒事的,您可以做個胎兒心臟彩超看看,如果心臟彩超和唐篩都沒事那就沒有大問題了。

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唐篩顯示低風險就代表寶寶沒有問題嗎？

解答這個問題先要了解唐篩是什麼？

唐篩透過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合其他方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。

唐篩是一項篩選胎兒患唐氏綜合徵可能性的檢查，一般在孕期16-21周抽取血液檢查，檢查時要空腹，這是預估孕期風險係數，準確率在70-80％之間。

唐篩檢查目的是透過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較低，一般來說就不用再做羊膜穿刺檢查了。

唐篩是整個孕期許多檢查中的一項，只能說是患有唐氏綜合症的機率小了，別的還是需要按時檢查，避免其他病症存在，孕媽媽千萬不要因為怕麻煩就躲避，為了生一個健康的寶寶，還是聽醫生的話比較好。

唐氏篩查的意義

唐氏篩查是協助排查胎兒染色體發育異常的一項輔助檢查。自然情況下，胎兒發生染色體異常的風險約在0.6%左右，是新生兒出生缺陷中的主要原因之一。

理論上來說，唐氏篩查低風險的話，胎兒發生非整倍染色體發育異常的可能性會小於0.1%。所以唐篩低風險，只能報名胎兒發生非整倍染色體異常的風險低而已，但不是0，所以即便是低風險，依然有患病的可能（也就是漏診）。

在就是唐氏篩查也僅僅是篩查的染色體層面的異常而已，僅僅佔到新生兒發育異常中很小的一部分。實際上新生兒出生缺陷疾病中，已知的已經有6000多種。像常見的先天聾啞、遺傳代謝病、智力障礙、結構畸形，感染等，唐氏篩查都是不能發現的。現實中，即便是嚴格的孕期檢查，依然有5%左右的新生兒出生缺陷發生，而且難以避免。

舉個例子，全國有全國有8000多萬殘疾人口，佔到總人口的6%以上，其中約有3500萬是失明和聾啞患者。這些殘疾人口中，有至少三分之一是先天性的。

所以生一個健康聰明的寶寶，“運氣”的因素很重要。

既然產檢不能保證胎兒健康，那我們還做產檢幹嘛?

孕媽們可能對產檢有個誤解，以為孕期檢查就是看孩子健不健康，其實不然。

孕期產檢最重要的目的是檢查孕婦是否健康，並不是檢查胎兒。胎兒的健康問題，只是在孕婦健康的前提下順便看看而已，並不是重點。而且即便是透過常規檢查，大部分的新生兒缺陷也是難以避免的。

就拿孕產婦死亡率來說吧，原來沒有醫院，不做產檢，在家裡接生婆水平的條件下，孕產婦死亡率在1％左右。

而經過孕期規範產檢，在現代化的醫院分娩，今天我們的孕產婦死亡率只有萬分之一。

所以經過規範的孕期診療，絕大多數的孕產婦死亡和圍產兒風險大大降低。在規範產檢下孕產婦死亡風險降低了100倍，圍產兒風險降低40倍，所以這就是產檢的目的。產檢的目的並不是100%的把胎兒疾病進行篩查。

孕前檢查是篩查胎兒患有疾病的風險，並不能百分百保證。之前一位媽媽跟我說，唐篩顯示低風險，結果寶寶出生後是唐氏兒，一家人鬧到了醫院，也沒有個說法。

唐篩顯示低風險是表示寶寶沒事嗎？

當然不是，唐氏篩查準確率75%，篩查的專案比較多，主要是針對胎兒的染色體篩查，降低新生兒出生患有疾病的機率，但並不是準確的百分百確認，即使是無創DNA，篩查的專案少（常見三條染色體）準確率也只有99.7%。

孕期如何確定寶寶是否健康？

在孕期並沒有百分百的可以確定寶寶健康的檢查，每次產檢都只針對當前寶寶的狀態，產檢結果只是作為篩查依據。

做好孕前檢查

現在備孕夫妻都知道在準備要寶寶的前三個月做好備孕檢查，主要就是為了優生優育，如果夫妻一方家族有唐氏兒或其他遺傳疾病，建議做好產前遺傳病諮詢，降低新生兒患病機率。

孕期遠離輻射、二手菸

在整個孕期，遠離x線、重金屬輻射、二手菸等場所，尤其是腦細胞增殖速度快的孕早期，這些外部環境汙染對胎兒的健康影響很大。

健康飲食不挑食孕期的飲食對寶寶的健康很關鍵，少吃辛辣刺激的食物，儘量不吃外賣、隔夜剩菜等，有些媽媽喜歡吃麻辣燙、火鍋等，儘量自己在家做，或者減少吃的次數，火鍋底料中的嘌呤高。按時做好產檢

常常有媽媽這樣問我，我前幾天剛檢查過，醫生還讓查，不去行不行？我得回答是建議按時做產檢。整個孕期的檢查次數大概在12~14次左右，醫生會根據孕媽的產檢結果以及之前的檢查情況安排產檢時間。

每次檢查都是針對性的，而且是有時間要求的，超過時間就不能做了。孕媽們不應自我評價的主觀想法，自己認為寶寶沒事就不去做檢查，要相信科學和醫生。

總之，唐篩顯示低風險只能表示寶寶有唐氏綜合症的可能性降低，但不表示一定沒事，孕期的檢查只是篩查，還做不到百分百準確無誤。

唐氏篩查，簡稱唐篩，是胎兒染色體畸形篩查的一種。之所以叫做篩查就是因為它不是百分之百準確的。如果是低風險只能說明胎兒染色體畸形的風險很低，不需要做進一步確診的檢查。但不能保證胎兒肯定是沒有問題的。

一個早期NT唐篩高風險的網友血淚經歷：孕期前半段每天都是惶恐中度過，因為在孕13周加4檢查NT，第一次3.4mm，複查4mm，醫生說唐氏兒或有心臟病可能性大，當時眼淚嘩嘩的往下流，醫生建議過一個多月做羊水穿刺，那一個月感覺就是在地獄中，每天以淚洗面，有時想著想著夫妻倆抱頭痛哭，那種痛苦的滋味不知道該如何形容。

終於等到羊穿的時間，羊穿後醫生說要三週才能拿結果，那時候又怕手機響天天看著手機就像是有一個魔鬼從裡面衝出來，因為醫生說有問題會打電話通知，後來萬幸：羊穿未發現異常，真的非常感謝老天爺！

醫生還說除了唐氏兒還有可能是心臟有問題，又開始擔心做三維發現問題：在忐忑不安中，到了三維的時間，交了費去排隊到自己卻不敢進B超室，後來進去了，還記得當時做胎兒心超的醫生是個老醫生，給我細細的檢查了告訴我寶寶很好，心臟很好。心放下了一半，之後還做三維大排畸，檢查了兩次沒問題，胎寶一切正常，那一天走出醫院感覺天很藍，太陽很溫暖，幾個月的烏雲全部散去了。

怎麼做唐氏篩查？

唐氏篩查分早唐和中唐有兩種，唐氏是11-13+6周左右的B超的檢查，主要是照一下胎兒頸後透明層的厚度，如果厚度過厚可能有唐氏綜合症的風險。而中唐是進行驗血看血清的標誌物。

有些醫院是隻做一項B超檢查，因為B超的檢出率會更高一些，有些地方是兩個結合一起做，再運用計算公式：輸入孕婦血清標誌物檢測值、NT 值、孕婦出生年月日、 體重、採血日期、末次月經、孕周（月經不調者 B 超確定孕周）、胎數、不良孕 產史（包括自然流產、習慣性流產、死胎、死產、生育畸形兒情況）、有無胰島素依賴性糖尿病史及吸菸史等資訊，進行風險評估。

而現在中國的母嬰保健法規定，年齡大於 35 歲的孕婦建議直接行產前診斷（如羊水穿刺等）來確診是否懷有唐氏綜合徵患兒。因為35之後就是高風險了。

一般高風險的都會建議再進行診斷性的檢查，也就是羊水穿刺。

唐氏篩查的結果準確率受什麼影響。

在早期做nt也就是我們做胎兒頸後透明層厚度的檢測，發現檢出率大概是85%左右，所以也會有些篩查沒有問題，後來又發現問題的。所以有些媽媽說唐氏檢查沒問題就萬事大吉，並不是這樣，後期的產檢還是要按時進行。

假陽性率是3%左右，也就是本來沒有問題，但是測出來是有問題的，當然這些需要進行進一步確診，菁媽有幾個高齡的朋友都是這樣，做B超發現問題結果羊水穿刺沒有問題的。

因為B超照得準不準還和B超醫生的水準，胎兒的體位有關係，有些媽媽做個NT也要查幾次才看到。

唐氏篩查低風險和寶寶健康的關係

1、唐氏篩查就是篩查，不能保護100%的準確

一般篩查就是做一個大體的篩選，結果是高風險或者低風險，高風險要進一步檢查，低風險這個檢查就算合格了。

2、孩子除了唐氏兒的風險還是其他的問題

22周左右還會做一個三維或者四維B超的大篩查，看有沒有先天性心臟病，腎臟有沒有問題？有沒有五官方面的兔唇，或者是四肢有沒有問題，這些都會在三維裡做檢查那這一些呢？

3、還是注意預防胎兒缺氧

胎兒在子宮內缺氧會影響到大腦，很多腦癱的問題就是因為缺氧導致的。

4、還有一些問題甚至產檢都是檢不出來的

比如說聽力和視力問題，一般等孩子出生後再做聽力篩查，長大一點會做視力篩查。

為了胎寶健康媽媽要這麼做

1、醫生建議做的產檢都要做

懷孕後一般都要做十次以上的產檢，以確定胎兒的健康。

2、遠離菸酒汙染物

比較新房子裝修就不要接受了，菸酒要遠離，生病去看醫生，不要自己用藥。

3、保持心情愉快

媽媽的心情會影響到胎兒的健康，媽媽心情好，寶寶更健康。

我們絕大部分寶寶都是健康的，所以媽媽放寬心，認真產檢，祝寶寶和媽媽都健康。

唐氏篩查是一項產檢必檢專案，但是隨著社會的發展，越來越少的人選擇這項檢查，原因很簡單，不靠譜。很多寶媽們會講為什麼不靠譜，既然不靠譜，為什麼又要我們做。下面我作為一個產科醫生為你講解如下：

第一唐氏篩查的檢出率低，低到什麼程度，檢出率在65%左右，低吧。

第二低風險了，又怎麼樣，不是還是講存在低機率事件可能，而且漏檢率在35%高吧

第三陽性率高，高風險了，媽呀，嚇死我了，可是羊水穿刺結果未見明顯異常，瞎擔心了半天。

第四很多寶媽單純的然為低風險了，就沒事了，其實並不可靠，後期只有透過B超來把關。

好奇，為什麼國家還要唐氏篩查，唐氏篩查比較經濟呀。而且也為中國這個階段做出了很多貢獻。

總結，唐氏篩查低風險並不表示胎兒一定沒事，個人建議有條件者做無創DNA檢查（99%的檢出率擺在那裡）。祝好孕。

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唐篩檢查結果顯示低風險只是代表胎兒患有唐氏綜合徵的可能性較低。並不代表寶寶一定沒有任何問題。

唐氏篩查有早期唐篩、中期唐篩、無創DNA、羊水穿刺，雖然他們可以檢查唐氏綜合徵的可能性，但是準確率還是不一樣。

一、早期唐篩

早期唐篩是超聲檢查和血清學檢查共同判斷的。超聲檢查指標是NT值和鼻骨，血清學檢查指標是β-hcg、血漿蛋白A。其準確率約85～90%。

二、中期唐篩

透過檢測母體血清中AFP、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦條件。檢出率只有70%左右，並不能進行確診。

三、無創DNA

是利用孕婦外周靜脈血中胎兒的DNA，來篩查唐氏綜合徵，整體檢出率都大於90%。21-三體綜合徵的檢出率高達99%。

四、羊水穿刺

透過對進行檢查，不但可以檢測唐氏綜合徵和18三體綜合徵，同時可以檢測出所有其他染色體的數目異常與大片段結構異常。準確率也高達99%。

以上四個檢查，早期和中期唐篩價格較便宜，但是準確率低一點；無創DNA準確率高，費用高一些；羊水穿刺準確率高，檢查費用也高，重要的有可能對胎兒有傷害，畢竟是一項有創檢查。綜上，有條件的情況下我還是推薦唐氏篩查首選做無創DNA和11-14周的超聲NT檢查。