一、PVC的降解現象

從1，3，5-三氯已烷具有很高的熱穩定性來看，基本結構與之相似的PVC也應當是十分穩定的。但事實並非如此，PVC遠不及為種簡單的氯化物穩定。PVC加熱至100℃時，即伴隨著脫HCL反應，在100-200℃加工時，PVC發生了劇烈降解，除了脫HCL以外，還會發生大分子交聯，致使產品變黑，物理效能惡化。PVC的降解伴隨著脫HCL而產生的雙鍵，使其碳原子上的氯原子即烯丙基氯原子活化而引起HCL分子的脫出。氧氣存在在使PVC降解加快。

二、PVC的熱降解機理和影響PVC熱降解的因素

在PVC行業中人們普遍認可的降解理論主要有自由基機理、離子機理和單分子機理。其中自由基機理最為流行。影響PVC熱降解的因素一般認為共有八個，即結構的影響、氧的影響、HCL的影響、金屬氯化物的影響、溶劑的影響、增塑劑的影響、臨界尺寸的影響用一些不可預見的因素。

三、熱降解的抑制

要想有效地防止PVC的降解，必須控制在某一期間作用在聚合物體系上的降解力的降解歷程。穩定劑的目的就是透過降解力和降解歷程的控制，實現對PVC顏色、流變效能、機械效能、電效能、耐化學效能、熱效能、光學效能等綜合控制。在實際生產中，PVC穩定性的實現主要依據兩個途徑，一是生產過程中嚴格控制，使所得產品本身具有儘可能高的穩定性，這種方法一般稱作預防性穩定技術。另一種方法是樹脂生產完畢，在加工之前或者加工的過程中配合一種或者多種物質，對已經開始的降解進行抑制，這種方法一般稱為終止降解性的穩定技朮，這種方法的思路也正是熱 穩定劑的作用所在。

一、PVC的降解現象

從1，3，5-三氯已烷具有很高的熱穩定性來看，基本結構與之相似的PVC也應當是十分穩定的。但事實並非如此，PVC遠不及為種簡單的氯化物穩定。PVC加熱至100℃時，即伴隨著脫HCL反應，在100-200℃加工時，PVC發生了劇烈降解，除了脫HCL以外，還會發生大分子交聯，致使產品變黑，物理效能惡化。PVC的降解伴隨著脫HCL而產生的雙鍵，使其碳原子上的氯原子即烯丙基氯原子活化而引起HCL分子的脫出。氧氣存在在使PVC降解加快。

二、PVC的熱降解機理和影響PVC熱降解的因素

在PVC行業中人們普遍認可的降解理論主要有自由基機理、離子機理和單分子機理。其中自由基機理最為流行。影響PVC熱降解的因素一般認為共有八個，即結構的影響、氧的影響、HCL的影響、金屬氯化物的影響、溶劑的影響、增塑劑的影響、臨界尺寸的影響用一些不可預見的因素。

三、熱降解的抑制

要想有效地防止PVC的降解，必須控制在某一期間作用在聚合物體系上的降解力的降解歷程。穩定劑的目的就是透過降解力和降解歷程的控制，實現對PVC顏色、流變效能、機械效能、電效能、耐化學效能、熱效能、光學效能等綜合控制。在實際生產中，PVC穩定性的實現主要依據兩個途徑，一是生產過程中嚴格控制，使所得產品本身具有儘可能高的穩定性，這種方法一般稱作預防性穩定技術。另一種方法是樹脂生產完畢，在加工之前或者加工的過程中配合一種或者多種物質，對已經開始的降解進行抑制，這種方法一般稱為終止降解性的穩定技朮，這種方法的思路也正是熱 穩定劑的作用所在。

PVC之所以會降解和其結構息息相關。PVC的熱降解是一個“鏈式”脫除氯化氫的反應，得到稀丙基氯化產物。有氯化氫存在的條件下能加快反應的進行。 PVC的結構缺陷主要是由聚合反應造成的，它加快降解的速度，尤其是影響最初的色澤。PVC降解的另一個已知現象是斷鏈和交聯，這很有可能是在有氧的條件下（自動氧化）或是熱降解的最後階段發生的反應。PVC的力學效能和流變效能發生明顯的變化。影響降解速度的一個重要因素是PVC的結構缺陷如氯化氫、任何強的路易斯酸或者鹼、氧包括自氧化等。

PVC材料用途極廣， 具有加工效能良好，製造成本低，耐腐蝕，絕緣等良好特點，主要用於製作：普瑞文pvc卡片；pvc貼牌；pvc鐵絲；pvc窗簾；pvc塗塑電焊網；pvc發泡板、pvc吊頂、pvc水管、pvc踢腳線等以及穿線管、電纜絕緣、塑膠門窗、塑膠袋 等方面。在我們的日常生活領域中處處可見到PVC產品。PVC被用來製作各種仿皮革，用於行李包，運動製品，如籃球、足球和橄欖球等。還可用於製作制服和專用保護裝置的皮帶。