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1 # 萍
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2 # 文俊40024336
主要原因是共價化合物從固態晶體變成液態和氣態,需要克服的只是分子間的作用力(範德華力,部分物質會有氫鍵)而離子化合物要變成液態,則需要打破離子鍵,克服晶格能,化學鍵的能量數量級比分子間作用力要大很多,因此沸點和熔點高。
主要原因是共價化合物從固態晶體變成液態和氣態,需要克服的只是分子間的作用力(範德華力,部分物質會有氫鍵)而離子化合物要變成液態,則需要打破離子鍵,克服晶格能,化學鍵的能量數量級比分子間作用力要大很多,因此沸點和熔點高。
1、首先要確定化合物種類。只有同種化合物種類才能以微觀的角度去判斷熔點或沸點。
2、針對離子化合物,他含有離子鍵的強度是決定熔點的主要因素,離子鍵的鍵能越高,則所需要的能量也越高,所以熔點也就高。
3、離子鍵強度取決與離子的半徑以及所帶電荷量。通常半徑大,熔點小。電荷量大,熔點高。
有機化和物的沸點高低有一定的規律,現總結如下:
1、同系物沸點大小判斷,一般隨著碳原子數增多,沸點增大。
如甲烷<乙烷<丙烷<丁烷<戊烷<.....
2、鏈烴同分異構體沸點大小判斷,一般支鏈越多,沸點越小。
如:正戊烷>異戊烷>新戊烷
3、芳香烴的沸點大小判斷,側鏈相同時,臨位>間位>對位。
如:臨二甲苯》間二甲苯》對二甲苯
4、對於碳原子數相等的烴沸點大小判斷,烯烴<烷烴<炔烴
5、同碳原子的脂肪烴的衍生物沸點大小判斷,烯烴的衍生物沸點低於烷烴的同類衍生物。
如:油酸的沸點<硬脂酸
6、不同型別的烴的含氧衍生物的沸點比較,相對分子質量相近的脂肪羧酸>脂肪醇>脂肪醛
7、酚和羧酸與它們對應的鹽沸點比較,酚和羧酸<對應鹽的沸點。如乙酸<乙酸鈉
8、分子量相近的烴的沸點一般低於烴的衍生物。
擴充套件資料1、不同晶體型別物質的熔沸點的判斷:
原子晶體>離子晶體>分子晶體(一般情況)。金屬晶體熔沸點範圍廣、跨度大。有的比原子晶體高,如W熔點3410℃,大於Si。有的比分子晶體低,如Hg常溫下是液態。
2、同一晶體型別的物質:
原子晶體:比較共價鍵強弱。原子半徑越小,共價鍵越短,鍵能越大,熔沸點超高。如金剛石>碳化矽>晶體矽。
離子晶體:比較離子鍵強弱。陰陽離子所帶電荷越多、離子半徑越小,離子鍵越強,熔沸點越高。