化妝品公司的日常運營，是在工商行政管理、質量與技術監督、衛生監督、食品與藥品等政府部門的監管下進行的。

（一）衛生監督、食品與藥品監督（局）

這兩個部門對化妝品的管理均是依據同一套法例進行的，主要是國務院頒發的《化妝品衛生監督條例》，只是廣東、上海、北京三地職責的實施放在食品與藥品監督（局）。

中國對化妝品生產企業實施審批制，有兩個方面，首先是化妝品生產企業的設立需要審批，監管部門按《化妝品生產企業衛生規範》對工廠進行稽核，稽核合格後批准，併發出《衛生許可證》。其次是對於特殊用途的化妝品實施審批，審批合格後才能生產，“特殊用途化妝品是指用於育發、染髮、燙髮、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品”。

國家還制定了若干個標準來規範審批後企業在生產、銷售環節的行為。如《化妝品衛生標準》用於規範化妝品的成份、衛生學等指標；《中華人民共和國國家標準：消費品使用說明化妝品通用標籤》用於規範化妝品的包裝標註及說明書。

這兩個部門是化妝品行業的主管部門，它們的政策措施直接影響著行業的發展，其監管有如下幾個可能的趨勢：

1、改審批製為備案制，即化妝品產品及其生產廠商無需審批，自願註冊，廠家對產品的安全性負責，國家規定部分禁用物質。

2、生產廠家必須接受按化妝品良好生產規範（GMP）管理。

3、修改標籤規範，強令成份公開、加入警示標識。

在這些趨勢中以第3項為最快可能實施，新的標籤標準已修定，正在審批程式中。

屬於這些部門管理執行的還有《化妝品廣告管理條例》，但有了《廣告法》以後，衛生行政部門就較少在這些方面作為。

（二）工商行政管理（局）

該部門負責流通領域的經濟秩序管理，我們較常接觸應用的法律是《反不正當競爭法》、《消費者權益保護法》、《廣告法》等。這些法律規範了經營者的一些行為，如禁止假冒偽劣、地方保護、虛假宣傳等。經營者不得利用廣告或者其他方法，對商品的質量、製作成分、效能、用途、生產者、有效期限、產地等做虛假宣傳。

經營者應當保證其提供的商品或者服務符合保障人身、財產安全的要求。對可能危及人身、財產安全的商品和服務，應當向消費者作出真實的說明和明確的警示，並說明和標明正確使用商品或者接受服務的方法以及防止危害發生的方法。

禁止虛假宣傳、表示有功效時需有科學證明、不能使用絕對化語言、要有適當的警示是工商對我們行業內的重點監管的專案，也是這幾個法律的共性

《條例》規定，化妝品的功效宣稱應當有充分的科學依據。化妝品註冊人、備案人對化妝品的質量安全和功效宣稱負責。化妝品註冊人、備案人應當在國務院藥品監督管理部門規定的專門網站公佈功效宣稱所依據的文獻資料、研究資料或者產品功效評價資料的摘要，接受社會監督。

化妝品非法新增有害物質，隨意誇大功效，怎麼辦？《條例》加大了對違法行為的懲處力度，綜合運用沒收、罰款、責令停產停業、吊銷許可證件、市場和行業禁入等處罰措施，大幅提高罰款數額；增加“處罰到人”規定，對嚴重違法單位的法定代表人或主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員處以罰款，一定期限直至終身禁止從事化妝品生產經營活動

《化妝品監督管理條例》第六條明確規定：化妝品註冊人，備案人對化妝品的質量安全和功效宣稱負責。化妝品生產經營者應當依照法律，法規，強制性國家標準，技術規範從事生產經營活動，加強管理，誠信自律，保證化妝品質量安全。

《條例》的出臺對化妝品安全與功效評價與產品宣稱提出相關具體要求。其中第二十二條明確提出：化妝品的功效宣稱應當有充分的科學依據。

日常運營部門

化妝品什麼部門對化妝品質量負責？日常運營部門對化妝品質量負責。網購買護膚品時，一定細心查詢商品的企業名字、生產許可號、生產製造日期、有效期、操作方法、常見問題。可以登入國家藥監局“資料統計”及“護膚品”頻道檢視商品的具體情況。