國家要加緊疫苗的接種和試驗工作，提供安全可靠有效的疫苗證據，進軍國外疫苗市場，可以說千年難得的機會呀！

現在還不能說研製成功，還在臨床試驗階段，還未批准上市。

首先，疫苗的研製是一個漫長的過程。通常要經歷四個階段的臨床試驗，那麼按照正常的程式，一款疫苗從立項到上市，基本上要三四年的時間。

那麼今年的新冠肺炎疫情，很多國家都很快的推出了自己的疫苗，說明這些疫苗都沒有經歷完整的研發流程。只能算是一個半成品。

今年疫情，最先推出疫苗的國家是俄羅斯，時間大概是8月份。當時的俄羅斯疫苗，僅僅是通過了第二階段臨床試驗。但是因為俄羅斯疫情嚴重，所以即使俄羅斯的疫苗僅僅透過二期試驗，也被作為應急使用。從科學的角度來說，這是非常不靠譜的。如果這樣都可以，那麼中國的疫苗早在7月就可以作為應急使用了。

可以說，當今世界研究疫苗最靠譜的國家，那一定是中國。原因很簡單，因為中國的疫情穩控很好，對疫苗的需求不是那麼強烈。所以中國在疫苗研製上會嚴格遵照疫苗的研製流程，科學規範進行。

最新的訊息，就是中國的科興疫苗已經在巴西完成第三期臨床試驗。正在等待巴西公佈關鍵資料。根據網上的資訊，中國的疫苗安全有效，已經被巴西，土耳其，新加坡，阿聯酋，印尼等國家認可，並作為本國疫苗接種首選。

而在大陸，很多城市已經開始接種中中國產的新冠病毒疫苗。據統計，中中國產疫苗已經接種百萬人，目前還沒有嚴重副作用的報告。而六萬接種疫苗的出華人員，目前也沒有感染的病例。這也證明了中中國產疫苗的安全性和可靠性。

相信在未來，會有更多的華人接種我們自己生產的疫苗。而中國製造的新冠病毒疫苗，也會走進更多的國家。

還無法真正確定安全問題。一般研製出來是優先給特殊崗位的人接種，比如感染事件頻發的冷鏈工作人員，還有一線的醫護工作者。大陸目前疫情控制穩定，不像國外疫情這麼嚴重，迫切需要疫苗來扭轉局勢。

要回答這個問題，首先需要對什麼是疫苗有一個正確認識。

首先，我們需要知道，醫藥行業是一個高准入門檻的行業。

藥物，除了是醫學上有預防或治療作用的化學物，市場上的商品概念外，更首先是一種法律概念。

即只有經過國家藥監部門稽核批准的才是合法的藥物，沒有被批准上市的都不是真正的藥物。

而這種批准主要是保證藥物的安全性和有效性。

一種藥品要想獲得這種准許，製造商需要按著監管部門的要求提供必要的稽核材料，其中主要就是人們耳熟能詳的1、2、3,3期臨床試驗的詳細資料。

監管部門按照一定程式組織專家組最提交的材料進行稽核，作出是否准予上市的結論。

在一般情況下，一種藥物從開發到被批准上市往往需要幾十年，最少也需要10年以上的時間。

而疫苗是一種特殊的藥品。

這種特殊性表現在，一般藥物是針對患病的人用於疾病治療；而疫苗是針對健康人，用於疾病預防。

疫苗與其他藥物的這種差異決定監管部門對疫苗的稽核更為嚴格，尤其是對疫苗安全性具有比一般藥物高得多的要求。

因為，對於原本健康的人，如果為了預防一種未必會上身的疾病而接種疫苗，卻造成嚴重的健康傷害甚至死亡，無論如何是難以接受的。

這就決定疫苗的開發比一般藥物往往需要更長的時間週期。

也就是說，一般情況下，沒有十幾年甚至幾十年的時間，一種疫苗通常很難走完所有程式成功上市。

新冠病毒疫情暴發迄今不到一年的時間，大陸已經進入三期臨床試驗，僅差臨門一腳的幾種疫苗“遲遲”沒有開始接種（被批准上市）實在是再正常不過的事了。

有人或者會問，美國的兩種疫苗為什麼能率先上市？

這是因為，為了應對像新冠大流行這樣的緊急衛生事件，監管部門設定有“特事特辦”的程式，可以為一些藥物或其他治療方法提供稽核快捷通道，並提供一種臨時緊急使用授權。

美國的兩種疫苗正是透過這種緊急使用授權稽核而獲得了臨時的准許。

這種緊急使用授權並不是正式上市許可，一旦緊急狀態過去，監管部門會收回這種臨時授權。

那位說了，中國的疫苗為什麼不走這種綠色通道？

這個倒是可以放心，中國的藥監局早就開放了這種綠色通道等待中中國產疫苗的通關。

但是，綠色通道並不意味著在安全性和有效性的稽核上可以大打折扣，同樣必須按照要求（與一般的臨床試驗規程稍有不同）提供臨床前和三期臨床試驗的材料，經過專家組稽核才能給予緊急使用授權。

美國的兩種疫苗率先通關有兩個原因，一是它們都是mRNA技術疫苗，開發更為快速，成分更為單純，臨床試驗中的副作用可能更少，因而試驗會更順利；

另一個重要原因是，兩種疫苗都是掌握前沿生物技術的小型創業公司與擁有強大資源的大型國際製藥企業或國家機構的強強聯合體，尤其是輝瑞這種擁有豐富經驗、強大資源的超級跨國製藥企業，開展大型臨床試驗進展當然更順遂。

而中中國產疫苗，技術相對落後一些；

但，更重要的還在於三期臨床試驗的組織和實施能力。

疫苗三期試驗需要在疫情熱點地區進行，而中國大陸早已沒有疫情流行，意味著試驗必須在國外進行。

而中國的製藥企業缺乏進行大型國際試驗的資源和經驗，新冠疫苗試驗中甚至遭受了一些國家的抵制和刁難，試驗進度稍微緩慢一些，也不算什麼大事。

不過，這種延遲的時間相當有限。

相信，在近期，幾種中中國產疫苗都會完成三期試驗，並順利透過稽核，被批准上市，開始大範圍的接種。

一.大陸疫苗研製成功，這麼長時間為何還是不能接種？

大陸已經有多款疫苗已經進入三期臨床實驗，沒有人出現不良反應。

美國等國家已經開展了疫苗的接種，大陸的疫苗研製成功，這麼長時間為何還是不能接種？

第一方面：實際上，大陸疫苗的緊急接種，在今年7月份已經開啟了，只不過沒有大規模宣傳而已。

浙江義烏等地已經開展疫苗緊急接種。

第二方面：全球疫情十分嚴重，有些國家提前進行疫苗接種，是為了遏制或減緩疫情。

大陸疫情穩定，不會爆發第二波疫情，防控力度強，普通人感染機率低，不需要提前開始疫苗接種。

第三方面：疫苗三期臨床實驗還沒有真正結束，疫苗還沒有面市，年底即將面市，普通人接種疫苗估計要明年了。

1.疫苗接種優先部分重點人群，比如：進口冷鏈運輸方面的人員，醫護和疾控人員，海鮮市場，航空等交通運輸人員等高風險人群。

2.其它重點人群，根據產能的提高放開接種範圍，做到應接盡接。

3.疫苗面世之後，老人，孕婦，有基礎疾病的人員是下一批接種人群，普通人是最後接種。

全球疫情對於大陸最大的影響來自於境外輸入，秋冬季節在區域性地區疫情還會反覆，我們需要擴大疫苗的接種人群，對於可能接觸到進口冷鏈運輸的人員，還有海關檢疫和醫護人員都需要定期檢測，還要提前分批接種疫苗，這樣能大大降低疫情傳播的風險。

早就開始接種啦，由於大陸疫情可控，不是關鍵崗位的普通民眾接種迫切性不強，所以暫時沒有全國推廣宣傳接種。

我是一枚國際海員，現在公司已經通知自願接種，費用由公司支付，價格為兩次共計406元，疫苗費用400元，運輸儲存費6元。兩次間隔時間為15天至28天，非常方便的。

其實，中國疫苗已經在八月份就開始接種，那是針對出華人員。

中國疫苗是有效的，4萬多接種後出華人員沒有一例感染。

中國疫苗三大優勢：最安全，最有效，最便宜。

我慶幸生在中國！我熱愛自己的祖國！

中國疫苗必須後於歐美，即使三期臨床實驗結束，也不能全世界推廣，最多在自己國家和友好國家。現在，做好常態化防護最為重要。

中國在疫苗研發、臨床試驗、使用上保持自己的節奏、低調是正確的。疫苗的安全是首要的，沒有安全的疫苗只會曇花一現，最後的成功才是成功。疫苗的目的是防疫，在沒有疫情的地區如中國大陸，不急於接種疫苗是正確的。所生產出的疫苗應首先供應世界各大疫區接種，使疫苗的抗疫、經濟價值最大化。

第一，還沒有足夠資料，特別是海外實驗為主，資料不真實第二，如果急於大規模接種，萬一有群體醫療問題直接會影響社會穩定。第三，滅活技術需要巨量的活體病毒，不然將嚴重影響產能，沒有產能，不能短期內全民接種疫苗，政府其實就沒有必要大力宣傳了，不能接種80%以上，疫苗是沒有整體意義和效果的。

給應急人員先用，是出於無奈，因為他們被傳染機率高。故機率不高的普通人群不急，待疫苗被先用的人驗證無風險後再用。這是萬全之策。如盲目大規模接種出了後遺症可就風險大大的了。

身為華人目前滯留印度，疫情這麼嚴重，更別提打中中國產疫苗了

中國在疫苗問題上是高度認真的，踏踏實實，絕對不會有“政治色彩”，不像西方人“虛多實少”的

疫苗研發需要很長時間驗證有效性和安全性，但是在緊急情況下可以批准啟用，但中國現在絕大多數地區都是低風險地區，所以不用接種。其他國家不同，他們疫情很嚴重，感染新冠風險遠遠大於疫苗接種風險，所以才儘快接種

因為國內疫情基本沒有了，大規模臨床試驗沒法開展，只能與國外合作。和國外合作溝通聯絡畢竟麻煩，程序不好控制，還要經常受到西方國家的故意抹黑刁難，所以很多國家就是想和我們合作也是顧慮重重。所以我們的疫苗研發肯定不會太順利，不過這次疫情發展會長期存在，我們只要努力工作，有備無患，天道酬勤

其他的藥品或者疫苗，做三期需要多久有概念嗎？做完三期到批准上市正常要多久？國外現在都是在搶跑而且搶的很兇，但仍然不敢全面放開，對老人和兒童還是不建議的。

疫苗的有效性、有沒有副作用等，都是需要時間來檢驗的。如：疫苗一個月有效，半年後還有效嗎？一年後、兩年後呢？更重要的是，雖然注射疫苗後暫時沒有副作用，但半年後呢？一年後、五年後、十年後呢？這些都是需要時間的，急不得！！再說，中國從事高危行業的人員在自願的情況下，有的早已經注射過了！

馬上就能接種了，兄弟。最多不超過一個月。國家是為了慎重期間，把三期臨床都做足了，為了國民的安全。

第一批已經打了，國家做這件事情很講求科學，不急於冒進，如美國，那是因為特朗普強行推進，我已經屬於第一批打了（公共服務行業），間隔28天后打第二針，沒有不良反應。