重症肌無力一般可以做個肌電圖檢查來進行確診，一般考慮和神經因素有很大的關係，由於神經纖維的異常就會容易產生肌肉無力的表現，可以採用治療重症肌無力的藥物來進行用藥。重症肌無力也是需要經過相關的檢查之後才能夠確診的，所以說你如果經過相關的檢查確診之後，最好還是要到醫院裡面去做相關的治療，在醫生的指導下使用對症的一些治療方法，平時的時候還是要多注意休息，因為這個治療起來還是比較困難的，要養成良好的生活習慣

這種疾病女性比男性更常見，通常開始於20～40歲間，也可以發生在任何年齡。最常見的症狀是眼瞼無力(上瞼下垂)，眼肌乏力，這將引起復視，以及活動後，肌肉特別易疲勞。在患有重症肌無力的病人中，40%眼肌首先受累，最後可有85%的患者受累，說話和吞嚥困難以及雙側上臂和下肢無力也是常見的症狀。

重症肌無力診斷要點有三點：

1.首發症狀為一側或雙側眼瞼下垂或吞嚥困難，逐漸出現四肢肌肉無力。肌無力成波動性，休息後好轉，有“晨輕暮重”現象。

2.疲勞試驗，新斯的明試驗陽性，重複神經電刺激出現低頻刺激遞減現象。乙醯膽鹼受體抗體濃度升高。

3.膽鹼酯酶抑制劑治療有效。

目前重症肌無力的診斷主要依靠四標準 。

1. 典型的臨床表現:一側，雙側或兩側交替眼瞼下垂，複視，斜視，眼球活動障礙，閉目無力，咀嚼無力，吞嚥困難，步行困難等。上述症狀有疲勞後加重和晨輕暮重的特點。

2. 新斯的明試驗:肌注新斯的明後,若肌無力症狀明顯緩解,則判為陽性,該試驗是診斷重症肌無力的可靠指標。

3. 神經電生理診斷指標:低頻重複電刺激出現遞減波現象。

4. 血清乙醯膽鹼受體抗體測定:是診斷重症肌無力的實驗室指標。

希望以上我的回答能幫到您。

發病時比較不容易被發現，且病情發展的比較慢，以青中年為主要發病群體。分離性感覺障礙：發生病變時，節段相應的皮區的痛覺和溫覺感覺喪失了，但觸碰的感覺卻不會喪失。有些患上會出現不由自主的疼痛感，且由於疼痛感覺喪失而導致非常容易燙傷。動障礙：前角細胞受到連累後會出現相應節段的肌肉出現萎縮和無力的現象，而皮質脊髓束受到累及後會出現肢體痙攣性癱瘓和錐體束徵陽性，而延髓空洞症的臉部會出現痛覺和觸覺的分離和麻痺。植物性神經功能障礙：會出現面板營養障礙、霍納徵、夏科關節、排汗障礙，嚴重時可導致大小便障礙。在發病時會出現脊柱畸形和弓形足現象。

重症肌無力的早期症狀多數比較隱匿，主要表現為不同部位的骨骼肌無力。

1.眼瞼下垂：可能為重症肌無力的首發症狀。

2.複視：即視物重影。用兩隻眼睛一起看時，一個東西會看成兩個。

3.吞嚥困難或嗆咳：吃飯時食物吞嚥困難，喝水時可能嗆入氣管引起咳嗽。

4.咀嚼無力：咀嚼東西也感到費力。

5.乏力：常感到全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去後再站起會比較困難等。這稱之為骨骼肌病態性疲勞，這種疲勞有晨輕暮重等波動性特徵。