什麼是帕金森綜合徵啊?
帕金森綜合徵是一組以運動遲緩、強直和(或)震顫為主要表現的症候群的統稱。也就是說,帕金森綜合徵是一組症狀的統稱,並不特指一類疾病。
帕金森綜合徵並不等於帕金森病。
臨床上有不少以帕金森症狀來醫院就診的患者。需要注意的是,他們並非都可以診斷為帕金森病,一般來說,病人首先會被診斷為帕金森綜合徵,再透過仔細的神經系統檢查,瞭解有無超出帕金森病之外的神經系統體徵,排除各種繼發性因素,才能診斷為帕金森病。
廣義而言,帕金森綜合徵包括帕金森病、帕金森疊加綜合徵、繼發性帕金森綜合徵以及遺傳性帕金森綜合徵。狹義上指有帕金森樣表現的非 PD 疾病總稱。一般臨床上指的是狹義的帕金森綜合徵。
帕金森綜合徵主要有以下幾類:
臨床表現難以區別,狀多為兩側對稱,病史中有服用抗精神病藥物史,可伴有異動症,但常先於一側肢體出現,暫停抗精神病藥物後,數週至六月症狀消失。
較少或不出現震顫,步態異常出現較早,對左旋多巴治療不敏感包括進行性核上性麻痺:臨床多為動作減少,軸性、對稱性帕金森徵,震顫,早期出現平衡障礙。發病時或發病一年內出現向後倒,頸部強直並稍後仰、假性球麻痺,認知障礙,眼動慢、瞬目速度慢、向下凝視不能。垂直凝視麻痺必有的特徵但見於晚期,左旋多巴治療反差應。但是早期有效,無心血管自主神經功能不良,無肌張力障礙,無肌陣攣。
由紋狀體中微血管堵塞引起,臨床上步態障礙明顯、震顫較少見,常伴局灶神經系統體徵(如錐體束徵、假性球麻痺、情緒不穩、痴呆等) ,起病突然,病程呈階梯樣進展或者進展不大,左旋多巴製劑一般無效。
還有外傷性帕金森綜合徵、腦炎後帕金森綜合徵、紋狀體黑質變性、皮質基底節變性、Lewy體病、遺傳變性性帕金森綜合徵等。
還要排除以下:特發性震顫,腦血管病,頸椎病,緊張症,抑鬱所致的精神運動性遲滯,強迫症性遲緩,甲狀腺功能低下性遲緩,步態遲滯綜合症,SWEDDs (掃描未見多巴胺能損害)。
帕金森綜合徵的診斷要有這三大核心運動症狀:
即運動緩慢和在持續運動中運動幅度或速度的下降(或者逐漸出現遲疑、猶豫或暫停)。
即當患者處於放鬆體位時,四肢及頸部主要關節的被動運動緩慢。
即肢體處於完全靜止狀態時出現4~6 Hz震顫(運動起始後被抑制)。
帕金森綜合徵的診斷是一件非常專業、複雜的工作,需要醫生根據相關症狀、檢查、治療等多方面綜合診斷。
什麼是帕金森綜合徵啊?
帕金森綜合徵是一組以運動遲緩、強直和(或)震顫為主要表現的症候群的統稱。也就是說,帕金森綜合徵是一組症狀的統稱,並不特指一類疾病。
帕金森綜合徵並不等於帕金森病。
臨床上有不少以帕金森症狀來醫院就診的患者。需要注意的是,他們並非都可以診斷為帕金森病,一般來說,病人首先會被診斷為帕金森綜合徵,再透過仔細的神經系統檢查,瞭解有無超出帕金森病之外的神經系統體徵,排除各種繼發性因素,才能診斷為帕金森病。
廣義而言,帕金森綜合徵包括帕金森病、帕金森疊加綜合徵、繼發性帕金森綜合徵以及遺傳性帕金森綜合徵。狹義上指有帕金森樣表現的非 PD 疾病總稱。一般臨床上指的是狹義的帕金森綜合徵。
帕金森綜合徵主要有以下幾類:
藥物性帕金森綜合徵臨床表現難以區別,狀多為兩側對稱,病史中有服用抗精神病藥物史,可伴有異動症,但常先於一側肢體出現,暫停抗精神病藥物後,數週至六月症狀消失。
帕金森疊加綜合徵較少或不出現震顫,步態異常出現較早,對左旋多巴治療不敏感包括進行性核上性麻痺:臨床多為動作減少,軸性、對稱性帕金森徵,震顫,早期出現平衡障礙。發病時或發病一年內出現向後倒,頸部強直並稍後仰、假性球麻痺,認知障礙,眼動慢、瞬目速度慢、向下凝視不能。垂直凝視麻痺必有的特徵但見於晚期,左旋多巴治療反差應。但是早期有效,無心血管自主神經功能不良,無肌張力障礙,無肌陣攣。
血管性帕金森綜合徵由紋狀體中微血管堵塞引起,臨床上步態障礙明顯、震顫較少見,常伴局灶神經系統體徵(如錐體束徵、假性球麻痺、情緒不穩、痴呆等) ,起病突然,病程呈階梯樣進展或者進展不大,左旋多巴製劑一般無效。
還有外傷性帕金森綜合徵、腦炎後帕金森綜合徵、紋狀體黑質變性、皮質基底節變性、Lewy體病、遺傳變性性帕金森綜合徵等。
還要排除以下:特發性震顫,腦血管病,頸椎病,緊張症,抑鬱所致的精神運動性遲滯,強迫症性遲緩,甲狀腺功能低下性遲緩,步態遲滯綜合症,SWEDDs (掃描未見多巴胺能損害)。
帕金森綜合徵的診斷要有這三大核心運動症狀:
1.運動遲緩:即運動緩慢和在持續運動中運動幅度或速度的下降(或者逐漸出現遲疑、猶豫或暫停)。
2.肌強直:即當患者處於放鬆體位時,四肢及頸部主要關節的被動運動緩慢。
3.靜止性震顫:即肢體處於完全靜止狀態時出現4~6 Hz震顫(運動起始後被抑制)。
帕金森綜合徵的診斷是一件非常專業、複雜的工作,需要醫生根據相關症狀、檢查、治療等多方面綜合診斷。