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  • 1 # 知足常樂1284922

    近期,由於長生生物“問題疫苗"事件的曝發,引發了社會上的軒然大波,使許多民眾產生了巨大的恐慌和疑慮:疫苗都安全嗎?疫苗從生產,出廠到使用到底要經過那幾個檢驗環節呢?

    中國是世界上為數不多能夠依靠自身能力解決全部計劃免疫疫苗供給的國家之一。

    早在1959年,中國著名病毒學專家顧方舟將自己研製出的第一支"脊灰"減毒活疫苗用在了自己和自己孩子的身上進行試驗。

    1975年,中國著名"乙肝之母”陶其敏將研製成的第一支乙肝疫苗同樣是注射到了自己的身上進行試驗。

    被稱為中國“衣原體之父"的著名科學家湯飛凡,研製和生產了中國自己的第一批狂犬疫苗,白喉疫苗,牛痘疫苗以及世界首支斑疹傷害疫苗。……

    是這些老一輩科學家的無私奉獻,甘冒生命危險研製出的各種疫苗,消滅了許多讓人望而生畏的傳染病,比如:天花,乙肝,麻疹,白喉,乙腦等。極大的保障了人民生命的安全,極大的提高了全華人民的人均壽命。

    其實,一直以來,中國的"疫苗",從生產到使用是經過嚴格監管的。

    首先,想生產疫苗的企業必需經過國家藥監局的嚴格稽核,看是否達到和具有生產疫苗的資質;透過稽核的企業在取得"GMP認證"資質後所生產的疫苗先要在企業內部進行體內,體外效力試驗等各種自評,自檢。然後,再送到中國食品藥品檢定研究院進行:Hpv疫苗體內效力試驗檢測;理化檢驗檢測;體外相對效力檢驗檢測;動物試驗檢驗檢測;批簽發資料稽核等各種嚴格細緻的檢驗後,才能批簽發透過冷鏈流通到各個疫苗的使用地點。

    不容置疑,中國生產的疫苗是經過科學,嚴謹,嚴格監管的,在整體的質量上,安全性和生產情況都在可控範圍之內,我們也不要因為個別的疫苗出了問題而否定大部分疫苗的安全性和老一輩科學家們對人類所做出的巨大貢獻。

    其實,這次"問題疫苗"事件的發生,只是因為長生生物老闆高某利用手段把原本屬於國有企業所擁有生產疫苗的"GMP認證"資質變成她攫取私人財富併網上炫富的謀利工具,歸根結底就是在監管監督上沒能執行到位,今後,只要真正在監督監管上落實到位,就能保證正常的流程安全暢通。

    圖片摘自網路

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