格林巴利綜合徵分為：急性炎性脫髓性性多發神經根神經病；急性運動軸索性神經病；急性運動感覺軸索性神經病；急性感覺軸索性神經病；米勒費雪綜合徵等型別 。
格林-巴利綜合徵（GBS），也叫做吉蘭-巴雷綜合徵。是一種急性或亞急性發作的，損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病。
嚴重時，可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核，以及大腦運動皮質錐體細胞危及生命。
是一種累及周圍神經的，免疫源性、脫髓鞘性疾病。
格林巴利綜合徵的確切病因，目前尚未十分明確。
一般認為，它的發病機制是：身體的免疫系統，攻擊周圍神經，導致神經傳導損傷。可能和病毒感染有關。
有研究顯示，血清中抗神經節苷脂GM1抗體，及抗神經節苷脂GM2抗體（大多是在鉅細胞病毒感染後），可以破壞神經，導致神經傳導功能障礙。
格林巴利通常是急性起病，多數在發病前，有感染史。比如：腹瀉、上呼吸道感染、疫苗接種等。手術或創傷，也可能誘發吉蘭-巴雷綜合徵。
格林巴利最常見的症狀是：四肢比較對稱的肌肉力量下降，以及四肢末梢的麻木、疼痛。
上述症狀，可以僅出現在雙上肢，也可以是雙下肢，或者四肢同時出現。
進行性加重，會導致對稱性的，肌肉的遲緩性癱瘓，或者感覺障礙。還可能出現排尿、排便功能障礙。
嚴重的，可以影響到軀幹肌和呼吸肌，造成呼吸衰竭，突然引起病人的死亡。
這種疾病一般沒有傳染性或遺傳性，所以也不用過於擔心。
格林-巴利綜合徵主要有以下幾個型別：
1、急性炎性脫髓鞘性多發神經根神經病(AIDP):
這是吉蘭-巴雷綜合徵中最常見的型別，也稱經典型吉蘭-巴雷綜合徵。主要病變為多發神經根周圍神經節段性脫髓鞘。
任何年齡、任何季節均可發病。肌電圖表現為在有電刺激時，運動神經傳導的速度減慢，肌肉本來應該出現的收縮反應出現延遲。
2、急性運動軸索性神經病(AMAN)：
AMAN以廣泛的運動腦神經纖維和脊神經前根及運動纖維軸索病變為主。
可發生在任何年齡，兒童多見，男女患病率相似，夏秋季節，發病較多。
肌電圖表現為：運動神經纖維軸索損害明顯。
3、急性運動感覺軸索性神經病(AMSAN)：
AMSAN以廣泛神經根，和周圍神經的運動與感覺纖維的軸索變性為主。
任何年齡和季節均可發病。肌電圖表現為感覺和運動神經軸索損害明顯。
4、米勒費雪綜合徵（Miller Fisher 綜合徵，MFS)：
MFS與經典型吉蘭-巴雷綜合徵不同，以眼肌麻痺、共濟失調和腱反射消失，為主要臨床特點，主要累及周圍神經。
任何年齡和季節均可發病。肌電圖提示周圍神經脫髓鞘病變，神經傳導速度改變。
5、急性泛自主神經病(APN)：
此型。較少見，以自主神經受累為主，植物神經受累為其主要特徵。
6、急性感覺神經病(ASN)：
此型亦少見，是以感覺神經受累為主的。其主要表現為：廣泛性的對稱性的，四肢麻木和疼痛；或者是感覺性的共濟失調。
任何年齡和季節均可發病。肌電圖表現為感覺神經傳導速度輕度減弱，對刺激的反應強度和反應速度明顯下降或消失。
對於格林-巴利綜合徵，早期發現，及時就診是關鍵。早發現，早處理，預後要比較晚治療的患者，更好一些。
根據急性起病的、對稱性的四肢弛緩性癱瘓；可伴有雙側第Ⅶ或Ⅸ、Ⅹ顱神經麻痺；CSF有蛋白細胞分離現象；神經電生理檢查有神經傳導速度的減慢等，即可診斷本病。
治療格林-巴利綜合徵，除了需要使用藥物，還需要根據患者的臨床症狀，選擇相應的康復治療。
經過綜合治療，多數患者療效良好。
偶有少數患者，會留下神經功能障礙等後遺症。嚴重的，甚至會導致患者死亡。
我有一個同班同學的孩子，就得了這個病，發病時非常嚴重，差點沒搶救過來。
後來，經過積極治療，基本上能和正常人一樣生活。
格林巴利是一種短毛貓的品種
，它們通常被分為兩個型別：美國型格林巴利和英國型格林巴利。美國型格林巴利比英國型格林巴利更大，外形更加粗壯。
格林巴利綜合徵分為：急性炎性脫髓性性多發神經根神經病；急性運動軸索性神經病；急性運動感覺軸索性神經病；急性感覺軸索性神經病；米勒費雪綜合徵等型別 。
格林-巴利綜合徵（GBS），也叫做吉蘭-巴雷綜合徵。是一種急性或亞急性發作的，損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病。
嚴重時，可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核，以及大腦運動皮質錐體細胞危及生命。
是一種累及周圍神經的，免疫源性、脫髓鞘性疾病。
格林巴利綜合徵的確切病因，目前尚未十分明確。
一般認為，它的發病機制是：身體的免疫系統，攻擊周圍神經，導致神經傳導損傷。可能和病毒感染有關。
有研究顯示，血清中抗神經節苷脂GM1抗體，及抗神經節苷脂GM2抗體（大多是在鉅細胞病毒感染後），可以破壞神經，導致神經傳導功能障礙。
格林巴利通常是急性起病，多數在發病前，有感染史。比如：腹瀉、上呼吸道感染、疫苗接種等。手術或創傷，也可能誘發吉蘭-巴雷綜合徵。
格林巴利最常見的症狀是：四肢比較對稱的肌肉力量下降，以及四肢末梢的麻木、疼痛。
上述症狀，可以僅出現在雙上肢，也可以是雙下肢，或者四肢同時出現。
進行性加重，會導致對稱性的，肌肉的遲緩性癱瘓，或者感覺障礙。還可能出現排尿、排便功能障礙。
嚴重的，可以影響到軀幹肌和呼吸肌，造成呼吸衰竭，突然引起病人的死亡。
這種疾病一般沒有傳染性或遺傳性，所以也不用過於擔心。
格林-巴利綜合徵主要有以下幾個型別：
1、急性炎性脫髓鞘性多發神經根神經病(AIDP):
這是吉蘭-巴雷綜合徵中最常見的型別，也稱經典型吉蘭-巴雷綜合徵。主要病變為多發神經根周圍神經節段性脫髓鞘。
任何年齡、任何季節均可發病。肌電圖表現為在有電刺激時，運動神經傳導的速度減慢，肌肉本來應該出現的收縮反應出現延遲。
2、急性運動軸索性神經病(AMAN)：
AMAN以廣泛的運動腦神經纖維和脊神經前根及運動纖維軸索病變為主。
可發生在任何年齡，兒童多見，男女患病率相似，夏秋季節，發病較多。
肌電圖表現為：運動神經纖維軸索損害明顯。
3、急性運動感覺軸索性神經病(AMSAN)：
AMSAN以廣泛神經根，和周圍神經的運動與感覺纖維的軸索變性為主。
任何年齡和季節均可發病。肌電圖表現為感覺和運動神經軸索損害明顯。
4、米勒費雪綜合徵（Miller Fisher 綜合徵，MFS)：
MFS與經典型吉蘭-巴雷綜合徵不同，以眼肌麻痺、共濟失調和腱反射消失，為主要臨床特點，主要累及周圍神經。
任何年齡和季節均可發病。肌電圖提示周圍神經脫髓鞘病變，神經傳導速度改變。
5、急性泛自主神經病(APN)：
此型。較少見，以自主神經受累為主，植物神經受累為其主要特徵。
6、急性感覺神經病(ASN)：
此型亦少見，是以感覺神經受累為主的。其主要表現為：廣泛性的對稱性的，四肢麻木和疼痛；或者是感覺性的共濟失調。
任何年齡和季節均可發病。肌電圖表現為感覺神經傳導速度輕度減弱，對刺激的反應強度和反應速度明顯下降或消失。
對於格林-巴利綜合徵，早期發現，及時就診是關鍵。早發現，早處理，預後要比較晚治療的患者，更好一些。
根據急性起病的、對稱性的四肢弛緩性癱瘓；可伴有雙側第Ⅶ或Ⅸ、Ⅹ顱神經麻痺；CSF有蛋白細胞分離現象；神經電生理檢查有神經傳導速度的減慢等，即可診斷本病。
治療格林-巴利綜合徵，除了需要使用藥物，還需要根據患者的臨床症狀，選擇相應的康復治療。
經過綜合治療，多數患者療效良好。
偶有少數患者，會留下神經功能障礙等後遺症。嚴重的，甚至會導致患者死亡。
我有一個同班同學的孩子，就得了這個病，發病時非常嚴重，差點沒搶救過來。
後來，經過積極治療，基本上能和正常人一樣生活。