新生兒採足底血是一項在很多國家已成為常規檢查的方法，它是透過採集嬰兒足部的小樣本血液來進行疾病篩查和健康評估。這一過程通常在出生後24小時進行，並被認為是評估新生兒身體健康的重要一步。

深入剖析這個問題，我們需要從新生兒體內發生的變化對人體組織和器官發育造成的影響來理解。在胎兒的宮內發育過程中，嬰兒透過母體血液獲取營養和氧氣。而在出生後，嬰兒必須透過自己的肺和肝來過濾體內的血液，同時再次適應新的環境和獨立呼吸。

在這個過渡期內，新生兒的身體面臨著許多不穩定的因素，在短時間內從胎兒到嬰兒的生理變化，血流和代謝過程的發展都在發生著變化。足底採血是一種得到這些資訊的非侵入性和迅速方法。

採血的樣本通常由5-6滴血組成，足底是一個理想的採血位置，這是因為新生兒足部面板相對厚，血管清晰容易觸及，而且足部血流相對其他部位更“平穩”，足趾之間也有明顯的隔離，採血較為方便且不易對嬰兒造成影響。

採血過程需要在嬰兒出生後的第一段時間內進行，以儘快獲取儘可能多的有用資訊。在採血的過程中，護士一定要注意嬰兒的安全和防止感染問題。採血後，所有的標本都是獨立評估和分析的，這可以幫助鑑別嬰兒是否可能患有一系列常見的疾病，例如苯丙酮尿症，甲狀腺功能減退症，先天性心臟病等等。如果可以及早發現和治療這些疾病，它們對嬰兒的身體和智力發展有更小的傷害。

總的來說，足底採血是採用的一種安全、準確、無創傷的方法，它可以檢測出新生兒身體中一些潛在的疾病或風險，能夠幫助家庭醫生和醫院醫生了解嬰兒身體健康狀況，及早發現並治療潛在的疾病，減少可能對嬰兒健康造成的風險，為嬰幼兒的健康成長打下良好的基礎。

新生兒採足跟血主要是為了篩查內分泌疾病和遺傳代謝疾病，例如苯丙酮尿症、先天性腎上腺皮質增生症、先天性甲狀腺功能減低症等。

此外，足跟血的檢查還可以發現很多隱匿性的疾病，例如先天性甲狀腺功能低下。新生兒出生之後很多疾病，會對消化系統、神經系統生長髮育和內分泌系統產生很嚴重的影響，使患兒肝功能損傷、智力低下、生長髮育遲緩，影響患兒之後的生活學習和生長髮育，還可能會給社會和家庭帶來很沉重的負擔。

所以需要進行新生兒足跟血的檢查，可以早期的對一些疾病進行診斷，早期進行治療，防止患兒的重要器官，例如肝臟、大腦、腎臟等造成不可逆的損傷。

足底血篩查主要是一種叫作：笨丙酮尿症的疾病。

《笨丙酮尿症》類似於孕期的唐氏篩查，超過2500g的新生兒72小時就可以採足跟血篩查。

早產兒需要滿足體重之後才能採血篩查。

苯丙酮尿症是一種蛋白質對大腦的傷害，中國每年會有兩千左右的寶寶有這種出生缺陷，及早篩查出來有助於及早干預治療，一線城市很早就有了專項食品，對孩子的治療效果很好。

所以新生兒一定要採足跟血篩查《苯丙酮尿症》

新生兒採取足底血的主要目的是為了篩查新生兒遺傳代謝病。新生兒遺傳代謝病是指由於基因突變引起的一類罕見疾病，這些疾病在出生後不久即可表現出來，並且會對嬰兒的身體發育和健康產生嚴重影響，甚至導致生命危險。

新生兒足底血篩查是一種簡單、無創、可靠的方法，可以幫助及早發現這些疾病，使得患兒能夠儘早接受治療，以避免或減輕不良後果。足底血取樣通常在新生兒出生後48-72小時內進行，醫護人員使用特殊的試紙在足底處取一滴血樣，然後將其送往實驗室進行分析。

需要注意的是，新生兒遺傳代謝病的篩查並不意味著一定會得到陽性結果，只有極小部分新生兒會被診斷出患有這些疾病，但是這種篩查可以幫助早期診斷和干預，保障嬰兒的健康和安全。