其實染色體多了一條對人體的影響非常大，自1956年美籍華人蔣有興發現了人類染色體有46條以來，關於染色體畸變和染色體數量異常的疾病就有3000多例，其中染色體數量異常對人類的影響最大，染色體多一條或者少一條這種情況在新生兒中有千分之一的概率發生，可見這並不是非常罕見的現象，下面我來說說染色體多一條會帶來哪些疾病。
13三體綜合徵
生殖細胞中的13號染色體在減數分裂過程中未分離，都到了同一個細胞中，這就造成了發育後胎兒的13號染色體比正常人多了一條，患病概率為5000分之1。我們都知道生物性狀的產生都是源於基因的表達，而基因又位於染色體上，13號常染色體多了一條會給胎兒造成畸變，患者的手腳和五官和器官都會畸形，90%的患者在1歲以內就會死亡，比21三體綜合徵嚴重的多。造成這種疾病的原因大部分都是與輻射和接觸化學藥物有關，並且隨著產婦年齡增大，胎兒患病幾率增高。
18三體綜合徵同樣是由於生殖細胞在減數分裂過程中未分開造成的，這種患病概率在4000分之1到8000分之1之間，患者變現為智力低下，內臟器官缺陷，面部畸形異於常人，胎兒容易夭折。
最後介紹一種XYY染色體患者，這類人群是由於Y染色體多了一條而造成超雄性綜合徵，XYY染色體患者的智力通常都不高，並且有暴力傾向，容易衝動發怒，由於Y染色體多了一條所以男性特徵非常明顯，濃眉大眼，平均身高在185以上，這種病的患病概率在500分之1，算是非常高了。
其實染色體多了一條對人體的影響非常大，自1956年美籍華人蔣有興發現了人類染色體有46條以來，關於染色體畸變和染色體數量異常的疾病就有3000多例，其中染色體數量異常對人類的影響最大，染色體多一條或者少一條這種情況在新生兒中有千分之一的概率發生，可見這並不是非常罕見的現象，下面我來說說染色體多一條會帶來哪些疾病。
13三體綜合徵
生殖細胞中的13號染色體在減數分裂過程中未分離，都到了同一個細胞中，這就造成了發育後胎兒的13號染色體比正常人多了一條，患病概率為5000分之1。我們都知道生物性狀的產生都是源於基因的表達，而基因又位於染色體上，13號常染色體多了一條會給胎兒造成畸變，患者的手腳和五官和器官都會畸形，90%的患者在1歲以內就會死亡，比21三體綜合徵嚴重的多。造成這種疾病的原因大部分都是與輻射和接觸化學藥物有關，並且隨著產婦年齡增大，胎兒患病幾率增高。
18三體綜合徵同樣是由於生殖細胞在減數分裂過程中未分開造成的，這種患病概率在4000分之1到8000分之1之間，患者變現為智力低下，內臟器官缺陷，面部畸形異於常人，胎兒容易夭折。
最後介紹一種XYY染色體患者，這類人群是由於Y染色體多了一條而造成超雄性綜合徵，XYY染色體患者的智力通常都不高，並且有暴力傾向，容易衝動發怒，由於Y染色體多了一條所以男性特徵非常明顯，濃眉大眼，平均身高在185以上，這種病的患病概率在500分之1，算是非常高了。