注意事項：

1、移液器使用完畢後，把移液器量程調至最大值，且將移液器垂直放置在移液器架上。

2、當移液槍槍頭裡有液體時切勿將移液器水平或倒置放置，以防液體流入移液槍腐蝕移液槍。 應將移液器掛在移液器架上。

3、如液體不小心進入移液槍內應及時清除汙染物。

4、加液後若有液體滴出，說明移液槍漏氣或者槍頭沒有插緊，建議把槍頭插緊，若仍舊滴液，建議更換移液槍。移液槍使用一段時間後檢查是否需要校正，以確保量程的準確。一般3-6個月常規檢查一次，在20-25度左右進行。如果實際重量大於標準重量（m1>m2），說明移液槍移取的液體體積大於實際體積，應減少移液槍容量,讓實際重量向標準重量靠近，用工具逆時針調整螺母。反之則反。這樣反復調整至標準重量為止。擴展資料：在調節量程時，如果要從大體積調為小體積，則按照正常的調節方法，順時針旋轉旋鈕即可；但如果要從小體積調為大體積時，則可先逆時針旋轉刻度旋鈕至超過量程的刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證量取的最高精確度。移液之前，要保證移液器、槍頭和液體處於相同溫度。吸取液體時，移液器保持豎直狀態，將槍頭插入液麵下2－3毫米。在吸液之前，可以先吸放幾次液體以潤溼吸液嘴。

　　移液器操作規範和使用注意事項：　　

1．設定移液體積　　從大量程調節至小量程為正常調節方法，逆時針旋轉刻度即可　　從小量程調節至大量程時，應先調至超過設定體積刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證移液器的精確度　　

2．裝配移液槍頭　　將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉半圈，上緊即可。　　用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導致移液器的零件因撞擊而鬆散，嚴重會導致調節刻度的旋鈕卡住　　

3．吸液及放液　　垂直吸液　　吸頭尖端浸入液麵3mm以下，吸液前槍頭先在液體中預潤洗　　慢吸慢放　　放液時如果量很小則應吸頭尖端可靠容器內壁　　

4．吸有液體的移液槍不應平放，槍頭內的液體很容易汙染槍內部而可能導致槍的彈簧生鏽　　

5．移液槍在每次實驗後應將刻度調至最大，讓彈簧回復原型以延長移液槍的使用壽命　　6.吸取液體時一定要緩慢平穩地鬆開拇指，絕不允許突然鬆開，以防將溶液吸入過快而衝入取液器內腐蝕柱塞而造成漏氣。　　7.為獲得較高的精度，吸頭需預先吸取一次樣品溶液，然後再正式移液，因為吸取血清蛋白質溶液或有機溶劑時，吸頭內壁會殘留一層”液膜”，造成排液量偏小而產生誤差。　　8.濃度和粘度大的液體，會產生誤差，為消除其誤差的補償量，可由試驗確定，補償量可用調節旋鈕改變讀數窗的讀數來進行設定。　　9.可用分析天平稱量所取純水的重量並進行計算的方法，來校正取液器，1mL 蒸餾水20℃時重0.9982g.　　10在設置量程時，請注意 旋轉到所需量程 數字清清楚楚在顯示窗中， 所設量程在移液器量程範圍內不要將按鈕旋出量程，否則會卡住機械裝置，損壞了移液器。　　11.移液器嚴禁吸取有強揮發性、強腐蝕性的液體（如濃酸、濃鹼、有機物等）。　　12.嚴禁使用移液器吹打混勻液體。　　13.不要用大量程的移液器移取小體積的液體，以免影響準確度。同時，如果需要移取量程範圍以外較大量的液體，請使用移液管進行操作　　　　移液器的校準方法：　　1、準備超純水、萬分之一天平（如果校正0.5~2.5ul量程的，至少要十萬分之一的天平）、溫溼度計、恆溫室，還需準備一個小口容器，防止水分揮發。　　2、按移液器總量程的100%、50%、10%分別進行第三和第四步。　　3、吸頭要反復吸取超純水三次後，吸取固定容積的超純水，推入放置在天平上的小口容器中，待數據穩定讀取天平數值，同時記錄溫度。重複10次。　　4、將測量的數據用iso8655中的計算公式計算獲得對應溫度下的體積，取平均值。　　5、根據三個測量點的偏差，用移液器專用的校正扳手通過移液器的校正窗進行調整。　　6、重複3、4步，直至偏差在ISO8655的要求內為止。　　另外，不同的移液器的校正窗和扳手的形式是不同的：　　1、Gilson的是在頂端的那個帶有小孔的旋鈕，標配是不帶扳手的，因為Gilson是定期免費校正的。　　2、Eppendorf的是在把手的側邊，有的型號是用一個鋁箔覆蓋，有的是用校正紙片貼住的，標配帶有扳手，與拆卸套筒的工具公用。　　3、BioHit的與Gilson類似。　　如果是電動移液器，那校正就簡單多了，一般測量完三個校正點的數據後，直接進入校正界面，將誤差數據輸入就可以自動校正了。　　一般還是交給廠家或者代理商進行校正比較放心，一般地區總代都是購買了自動校正平台的，將移液器放在上面，機器自動進行測量和校正工作的。　　希望以上信息能幫到您，望採納謝謝！！！