基因雜交是指不同群體中個體間的交配。

複雜交的目的是使各親本的基因配合在一起，造成新的更為有利的基因型，以豐富動物的遺傳類型，導致羊群雜合基因型頻率增加，純合基因型頻率減少。通過雜交能將不同品種的特性結合在一起，創造出親本原來所不具備的特性，制並能提高後代的生活力。

DNA分子雜交技術

一種對基因工程中基因是否進入受體細胞的檢測技術。此概念有別於分子雜交技術，DNA分子雜交技術是針對於DNA而言，分子雜交技術針對對象可以是DNA也可以是RNA。

中文名

DNA分子雜交技術

針對

於DNA而言

分子雜交技術

針對對象可以是DNA也可以是RNA

雜交過程

是高度特異性的

分子雜交技術

互補的核苷酸序列通過Watson-Crick鹼基配對形成穩定的雜合雙鏈分子DNA分子的過程稱為雜交。雜交過程是高度特異性的,可以根據所使用的探針對已知序列進行特異性的靶序列檢測。

雜交的雙方是所使用探針和要檢測的核酸。該檢測對象可以是克隆化的基因組DNA,也可以是細胞總DNA或總RNA。根據使用的方法被檢測的核酸可以是提純的，也可以在細胞內雜交, 即細胞原位雜交。探針必須經過標記，以便示蹤和檢測。使用最普遍的探針標記物是同位素, 但由於同位素的安全性，發展了許多非同位素標記探針的方法,例如，使用熒光分子。

核酸分子雜交具有很高的靈敏度和高度的特異性,因而該技術在分子生物學領域中已廣泛地使用於克隆基因的篩選、酶切圖譜的制作、基因組中特定基因序列的定性、定量檢測和疾病的診斷等方面。因而它不僅在分子生物學領域中具有廣泛地應用,而且在臨床診斷上的應用也日趨增多。 利用DNA探針還可以用於環境監測，如檢測飲用水中病毒的含量。此法更快速、靈敏。

目錄

基因雜交就是DNA分子雜交。DNA分子雜交的基礎是，具有互補鹼基序列的DNA分子，可以通過鹼基對之間形成氫鍵等，形成穩定的雙鏈區。在進行DNA分子雜交前，先要將兩種生物的DNA分子從細胞中提取出來，再通過加熱或提高pH的方法，將雙鏈DNA分子分離成為單鏈，這個過程稱為變性。然後，將兩種生物的DNA單鏈放在一起雜交，其中一種生物的DNA單鏈事先用同位素進行標記。如果兩種生物DNA分子之間存在互補的部分，就能形成雙鏈區。這個專業術語太高了，大家了解一下就可以。

這對基因的基因型是不同的，稱基因雜交或雜交。假設H是一對控制身高的基因，H是可見的，即基因與H的組合是高的，如HH和HH，當HH出現時是短的。這裡Hh是一個雜合基因，即這對基因是雜合的，這樣的組織是不穩定的。

基因雜交即是DNA雜交是指具有互補鹼基序列的DNA分子，可以通過鹼基對之間形成氫鍵等，形成穩定的雙鏈區。在進行DNA分子雜交前，先要將兩種生物的DNA分子從細胞中提取出來，通過超聲或者其他物理方法，將DNA剪切成片段，再通過加熱或提高pH的方法，將雙鏈DNA分子分離成為單鏈，這個過程稱為變性。