cDNA文庫是用mRNA逆轉錄得到的DNA，只含有編輯對應蛋白質的信息，沒有控制該基因表達的相關元件（啟動子、終止子、增強子），也沒有內含子。因此，cDNA文庫的基因沒有啟動子和終止子 。

cDNA是由mRNA逆轉錄得到的,而mRNA則是由基因的外顯子轉錄而來,所以cDNA無內含子,無啟動子和終止子.

cDNA (complementary DNA) 是由反轉錄酶 (Reverse Transcriptase) 根據 mRNA (messenger RNA) 模板合成的 DNA 長鏈。cDNA 反映了 mRNA 上的信息，可以被用於基因表達分析、克隆、序列分析等多種應用。

構建 cDNA 的主要步驟包括：

1. 從細胞、組織或生物樣品中提取總 RNA (Total RNA)；

2. 利用反轉錄酶將 mRNA 作為模板進行逆轉錄反應 (Reverse Transcription)，合成一條長鏈的 cDNA；

3. 通過PCR擴增產生多個 cDNA 拷貝 (copies)，以便後續的實驗分析。

反轉錄酶可以使用多種來源，如細菌、逆轉錄病毒等。在反轉錄反應中，通常採用反義寡核苷酸引物 (Oligo dT) 作為啟動子，促使反轉錄酶以 poly(A) 尾作為起始點合成 cDNA 長鏈。此外，反轉錄反應過程中可能需要添加脫氧核苷酸三磷酸 (dNTP)、緩衝液、酶切緩衝劑等試劑。

cDNA是由反轉錄酶將mRNA轉錄成的單鏈DNA模板，在加入一條短寡核苷酸引物，通過聚合酶鏈式反應（PCR）進行擴增而構建的。常用的反轉錄酶包括逆轉錄酶和M-MLV逆轉錄酶等。cDNA的製備通常用於基因表達分析、克隆和序列分析等研究中。

cDNA是由RNA通過酶的作用轉錄構建出來的。
1. 因為在細胞質中, mRNA 作為模板被反轉錄酶 (Reverse Transcriptase)酶催化的反應所合成生成 cDNA。
2. cDNA是一個非常重要的分子工具，廣泛應用於分子生物學，特別是在PCR技術和基因克隆、基因表達研究方面，因為其具有高效性和準確性。