第一個反應,就是乙烯與氯化氫加成反應條件為: 用無水氯化鋁作催化劑,130到250攝氏度條件下反應.在中學有機中,該反應條件,沒有要求掌握.

第二個反應中.一般以濃硫酸作催化劑兼吸水劑,是與"氯化氫"反應,而不是與"鹽酸"反應.不能理解成一樓講的,用酸鹼性來解釋反應的過程.

乙醇是伯醇,如果與盧卡斯試劑(濃鹽酸+無水氯化鋅)混合,常溫常壓下是不能反應的.(盧卡斯試劑可以用來鑑別伯醇/仲醇/叔醇),加熱條件下才會緩慢反應

伯仲叔醇與盧卡斯試劑反應室溫下立即混濁叔醇，幾分鐘混濁仲醇，加熱混濁伯醇

濃鹽酸與無水氯化鋅的混合物叫盧卡斯試劑，在有機分析中用作伯、仲、叔醇的鑑別反應。 各類醇與Lucas試劑的反應速率：苯甲型醇，烯丙型醇，叔醇>仲醇>伯醇。

低級一元醇能溶於盧卡斯試劑中，而相應的氯代烷卻不溶，從出現混濁所需的時間可以衡量醇的反應活性。

例如，三級醇與盧卡斯試劑很快發生反應，生成的氯代烷立即分層，反應放熱；二級醇作用稍慢，靜置片刻才變混濁，最後變成兩層，放熱不明顯；一級醇在常溫下放置1h仍無明顯現象，需加熱才能反應（或叔醇或苄醇與該試劑混合後，溶液立即渾濁或分層，5～10min內分層的為仲醇，不分層的為伯醇）。

此外，由於p-π共軛，苯甲型醇、烯丙型醇也很容易形成碳正離子而與Lucas試劑迅速反應。 特注：低級一元醇且是六個碳以下的醇；在反應中盧卡斯試劑與醇發生取代反應

既可以和盧卡斯試劑反應也能發生碘仿反應的化合物。能起碘仿反應的化合物：1、

具有CH3CO-連於H或C上的結構的化合物。

2、具有CH3CHOH-R 結構的化合物。

3、烯醇 （發生分子重排）。

4、其他能被次滷酸鹽氧化為這種結構的化合物。

仿反應。醛類只有乙醛能發生碘仿反應，酮類中丙酮、低級脂肪酮、苯乙酮都能明顯地觀察到碘仿生成；隨著碳原子數的增加，碘仿反應逐漸減弱，高級脂肪甲基酮及2，6-二甲基苯乙酮看不到碘仿生成。這可以從碘仿反應的反應歷程及反應機理得到滿意的解釋。

伯、仲、叔醇與盧卡斯試劑反應，其中伯醇反應很慢，幾乎不反應。