原核生物是沒有成形的細胞核的。DNA不與蛋白質結合,直接暴露在細胞中。而真核生物DNA是與蛋白質結合形成雙螺旋的染色質或染色體。所以真核生物進行DNA複製時，先要把雙螺選結構解開，然後進行DNA複製。因為真核生物的DNA教長，包含的遺傳信息教多，所以它們進行的是多點複製，就是在同一條DNA上，有多個複製點可以同時進行複製。而原核生物一般只是只有一個複製起點，而且它們DNA長度教短，所以複製速度較真核生物快。

原核生物和真核生物DNA複製的不同點

1） 原核生物基因組DNA有1個複製子，真核生物有多個複製子

2） 原核生物比真核生物DNA複製速度快

3） 原核生物與真核生物DNA聚合酶不同

4） 真核生物端粒DNA的合成由端粒酶催化合成的，原核生物不存在這種情況。

我解釋下第4點，因為真核生物的DNA複製必須從啟動子開始複製，而啟動子之前是不能複製的，所以每次複製後，真核生物的DNA都會“變短”。科學家認為這與人的衰老有關，所以把不能複製的那段就做“端粒DNA”，但是我們知道，癌細胞是可以無限增殖的，原因在於它可以合成“端粒酶”使得端粒DNA可以得到修復，從而不會死亡。而原核生物是不具有這個問題的，因為它們是從頭開始複製，不會有端粒DNA。

遵循鹼基互補配對原則。DNA的複製方式是半保留複製，複製時遵循鹼基互補配對原則，DNA解旋酶解開雙螺旋，DNA聚合酶連接核苷酸形成新鏈，複製的場所是細胞核，複製的時期是有絲分裂和第一次減數分裂間期。

DNA複製是生物遺傳的基礎，是所有生物體中最基本的過程。而這一過程是半保留複製，是以最開始的雙鏈分子中的一條作為模板進行DNA複製，產生兩個完全一致的DNA分子。細胞水平的校正和糾錯機制能確保非常精確地複製DNA的拷貝。DNA複製發生在基因組的特定位置也就是起始點，DNA分子在起始點形成複製叉開始複製。

DNA複製從起始序列開始單向或雙向進行。合成DNA雙螺旋的兩條鏈是反向平行排列的，其中一條鏈的起始端與另一條鏈的末尾端平行排列在一起，每一個複製叉只有一條鏈是按照從尾到頭的正確方向指導新鏈從頭到尾方向合成。根據這條指導鏈，DNA複製持續向前合成複製叉。

DNA複製不能沿滯後鏈進行，也就是說，從頭到尾的DNA鏈，直到已經複製了足夠長度的DNA分子，否則DNA複製不會繼續沿著模本鏈進行複製，DNA複製于是從新合成複製叉處分開。在複製過程中必須暫停並等待更多的親本DNA鏈片段，而此時整個長度只是沿著開始到結束方向前進了一小段距離。

DNA複製為邊解旋邊複製，原核生物一般是單個複製起點，真核生物多個複製起點。