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1 # 用戶7615669124668
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2 # 兩錘80
誘導效應(inductive effect)是指在有機化合物分子中,由於電負性不同的取代基(原子或原子團)的影響,使整個分子中的成鍵電子雲密度向某一方向偏移,使分子發生極化的效應。
誘導效應只改變鍵內電子雲密度分布,而不改變鍵的本性,且與共軛效應相比,無極性交替現象,包括靜態誘導效應和動態誘導效應。
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3 # 朝氣蓬勃的鈴鐺
誘導效應是指成鍵原子間電負性不同,使成鍵電子對偏向一方而發生極化的現象,誘導效應是以H為基準的,苯酚裡面是苯基,而乙醇裡的是乙基,它們的電負性也就是吸電子順序是苯基大於氫大於乙基,苯基吸電子,乙基給電子,造成苯酚上羥基的電子雲密度比乙醇上的羥基要小,所以酚羥基上的氫比乙醇上的活潑
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4 # 追憶憶誠
主要是指苯環上取代基的定位效應 單取代的苯衍生物的定位效應:
①如苯環上的取代基為-NH2(-NHR、-NR2,R為烷基)、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等(按定位效應由強到弱次序排列)時,其親電取代的反應性較苯高。
在取代反應中,此類取代基導致得到大部分為鄰位和對位取代的異構體。
此類取代基稱為有活化作用的鄰、對位取代基。
② 如苯環上的取代基為 -F、-Cl、-Br、-I、-CH2Cl、-CH=CHNO2等時,則具有這些取代基的苯的親電取代反應性較苯低,即這些基使苯環鈍化。
鄰位和對位鈍化程度較間位小,有利於形成鄰位和對位的取代異構體。
此類取代基稱為有鈍化作用的鄰、對位取代基。
這類取代基的情況比較特殊。
如在氯苯中,氯原子是強的吸引電子的取代基,在進行親電取代反應時,它使苯環正碳離子的電荷更加集中,正碳離子不穩定,對苯環起鈍化作用。
③ 如苯環上的取代基為-NO2、-NH3(+)、-NR3(+)、-CF3、-PR3(+)、-SR2(+)、-SO3H、-SO2R、-COOH、-COOR、-CONH2、-CHO、-COR、-CN等時,則具有這些取代基的苯的親電取代反應性不如苯,即這些基團使苯環鈍化。
鄰位和對位鈍化程度較間位大,在取代反應中,新取代基大多進入間位,形成間位異構體。
這類取代基稱為有鈍化作用的間位取代基。 苯環上有兩個取代基的定位效應: 當一個環上有兩個取代基時,其定位指向較複雜,但下列情況仍可作出預測:
①新取代基優先進入使兩個取代基可以處於相互加強定位作用的位置上。
②當兩個原有的取代基的定位效應不一致時,第三個取代基進入苯環的位置一般決定於屬於第①類的那個原有取代基的影響。
③如果兩個原有取代基屬於同一類型,則取代反應優先發生於定位效應較強的取代基所指示的位置。
④在彼此處於間位的兩個取代基之間的位置,通常很少發生取代。
回覆列表
在苯環取代反應的定位效應中,乙基屬於鄰對位、致活定位基(類似於甲基)
定位效應 :在芳烴發生親電取代反應時,芳環上已有的取代基對取代位置的影響有一定的規律,這種定位的規律稱之為定位效應
取代基的分類:
1、鄰對位定位取代基
①概念:當苯環上已帶有這類定位取代基時,再引入的其它基團主要進入它的鄰位或對位,而且第二個取代基的進入一般比沒有這個取代基(即苯)時容易,或者說這個取代基使苯環活化。
②特徵:這類取代基中直接連於苯環上的原子多數具有未共用電子對,並不含有雙鍵或三鍵。
③定位取代效應按下列次序而漸減:
-N(CH3)2 , -NH2 , -OH , -OCH3 , -NHCOCH3 , -R , (Cl,Br,I為鈍化)
二甲氨基氨基羥基甲氧基乙酰氨基烷基鹵素
2、間位定位取代基
①定義:當苯環上己有在這類定位取代基時,再引入的其它基團主要進入它的間位,而且第二個取代基的進入比苯要難,或者說這個取代基使苯環鈍化。
②特徵:取代基中直接與苯環相連的原子,有的帶有正電荷,有的含有雙鍵或三鍵。
③定位效應按下列次序而漸減:
-N+(CH3)3 , -NO2 , -CN , -SO3H , -CHO , -COOH
三甲銨基硝基氰基磺酸基醛基羧基