離子交換層析是根據蛋白質所帶電荷的差異進行分離純化的一種方法。蛋白質的帶電性是由蛋白質多肽中帶電氨基酸決定的。由於蛋白質中氨基酸的電性又取決於介質中的pH,所以蛋白質的帶電性也就依賴於介質的pH。

離子交換層析所用的交換劑是經酯化、氧化等化學反應引入陽性或陰性離子基團製成的，可與帶相反電荷的蛋白質進行交換吸附。

1 是通過不同化合物在吸附劑上的親和力大小來分離化合物混合物的一種分離方法。
2 在層析柱中填充吸附劑，混合物樣品在柱上面上遷移，不同化合物因為對吸附劑的親和力不同而以不同速度通過柱，從而被分離。
3 層析不僅可以分離有機化合物，還可以用於分離無機物、生物大分子以及藥物等。
同時，不同種類的層析技術和吸附劑可以用於不同情況下的分離和純化。

是物質在移動相（固相或液相）和靜相（兩相間的分界面）之間的相互分配，使得物質在兩相之間向一個方向移動，最終在靜相上形成不同的色譜帶。
這種分離的原理是基於物質在固相和液相之間的互相作用不同，從而使得其在兩相之間的分配係數也不同，導致不同物質在靜相上的分離。
層析技術的是它在實踐應用中廣泛應用於生化、製藥、食品、環境、材料和其他領域中，不僅可以用來分離和純化化合物，還可以用於物質簡單鑒定、組成分析、結構研究和質量控制等。
同時，層析技術也不斷發展，推出了各種衍生技術和新型層析材料，使得其分離和分析能力更加靈活和強大。

層析須在兩相系統間進行。一相是固定相，需支持物，是固體或液體。另一相為流動相，是液體或氣體。當流動相流經固定相時，被分離物質在兩相間的分配，由平衡狀態到失去平衡到又恢復平衡，即不斷經歷吸附和解吸的過程。隨著流動相不斷向前流動，被分離物質間出現向前移動的速率差異，由開始的單一區帶逐漸分離出許多區帶，這個過程叫展層。

係數K是物質在兩相中的濃度比。K值大，則在固定相中吸附牢，K值小吸附差。各物質間的K值差別大，則易被分離。不同類型層析的K值含義不同，可視為吸附平衡常數，分配常數或離子交換常數等。

答:層析法就是利用混合物在經過固定相和流動相兩相的過程中,其中的待分離物質在不同的兩相中不斷地進行交換、分配、吸附及解吸附等過程。

由於混合物中各組分間在理化性質如吸附力、分子形狀和大小、分子極性、分子親和力、分配係數等方面存在著差異,因此當它們經過上述相同重複過程時,各自的情況就會有所不同從而使各物質得以分離。