剛果紅染色會變成紅色，視剛果紅染料用量的多少，可染得深淺不一的紅色

剛果紅染色法是一種可以用於檢測DNA和RNA的染色方法。以下是該方法的步驟：
1. 準備工作：
- 將剛果紅溶液製備成0.5％濃度，可以通過將剛果紅粉末溶解在蒸餾水中製備。
2. 固定樣品：
- 將待檢測的DNA或RNA樣品通過離心進行固定，可以使用乙醇或異丙醇進行固定。
3. 染色反應：
- 將固定的DNA或RNA加入剛果紅染色液中，使其與DNA或RNA結合。剛果紅的陽離子部分與被檢測的核酸分子形成絡合物。
4. 去除不結合的剛果紅：
- 通過離心將不結合的剛果紅和其他雜質去除。
5. 結果觀察：
- 染色後的DNA或RNA可以通過裸眼觀察或在紫外燈下觀察來檢測。
- 結合了剛果紅的核酸會呈現出紅色或橙色。
需要注意的是，剛果紅染色法是一種初步的、簡單的染色方法，適用於快速檢測DNA或RNA的存在與否，但並不能提供詳細的信息。在實際應用中，可能需要結合其他分析技術來獲取更準確的結果。

(1)點種細菌:在羧甲基纖維素鈉瓊脂平板培養基上點種細菌，將點種細菌的平板培養基放入恆溫培養箱，在溫度28 °C的條件下培養，直至長出單個菌落。

(2)染色:在長出菌落的平板培養基上，用濃度為2〜5mg/mL的剛果紅溶液浸泡平板培養基，浸泡0.5〜1分鐘後去掉剛果紅溶液；

(3)沖洗和浸泡:加入濃度為I mol/L的氯化鈉溶液沖洗平板培養基1〜3次，再用濃度為I mol/L的氯化鈉溶液浸泡平板培養基3〜5分鐘，然後倒掉氯化鈉溶液，此時，產生纖維素酶的菌落周圍將會出現淡黃色的透明圈。