在《奧特曼格鬥進化三》遊戲中，初代奧特曼的奧特切割是一項強大的技能。要獲得初代奧特切割，你可以按照以下步驟進行操作：
1.在遊戲中，選擇你想要使用初代奧特切割的奧特曼角色。
2.確保你已經滿足了解鎖初代奧特曼的要求。這通常需要完成一些特定任務或達到一定的遊戲進度。
3.在遊戲中的商店或獎勵系統中尋找初代奧特切割。通常，這個技能會以一種特定的方式命名，例如“超級技能”或“奧特技能”。
4.購買或獲得初代奧特切割。通過使用遊戲內貨幣、完成任務或取得特定的成就，你通常可以獲得奧特切割。
5.一旦你獲得了初代奧特切割，你就可以在戰鬥中使用它了。請注意，不同的奧特曼角色可能具有不同的使用方式和效果。
請注意，上述步驟可能會因不同的遊戲版本或具體情況而有所變化。因此，建議你參考遊戲的官方指南或在遊戲社區中尋求其他玩家的相關建議和信息。

想要在奧特曼格鬥進化三中獲得初代的奧特切割，首先需要完成遊戲的主線任務，挑戰所有的BOSS並獲得所有的勛章。

接著，在遊戲中尋找隱藏的奧特曼碎片，收集所有的奧特曼碎片後，在獎勵頁面中領取初代奧特切割。

此外，還可以通過參加活動、完成挑戰等方式獲得初代奧特切割，但需要注意的是，這些方式都需要玩家具備一定的遊戲實力和技巧。

(1)準備階段

查閱相關文獻，根據已成功培養的相近植物資料，結合實際制訂出切實可行的培養方案。然後根據實驗方案配製適當的化學消毒劑以及不同培養階段所需的培養基，並經高壓滅菌或過濾除菌後備用。

(2)外植體選擇與消毒

選擇合適的部位作為外植體，採回後經過適當的預處理，然後進行消毒處理。將消毒後的外植體在無菌條件下切割成一定大小的小塊，或剝離出莖尖，挑出花葯，接種到初代培養基上。

(3)初代培養

接種後的材料置於培養室或光照培養箱中培養，促使外植體中已分化的細胞脫分化形成愈傷組織，或頂芽、腋芽直接萌發形成芽。然後將愈傷組織轉移到分化培養基分化成不同的器官原基或形成胚狀體，最後發育形成再生植株。

(4)繼代培養

分化形成的芽、原球莖數量有限，採用適當的繼代培養基經多次切割轉接。當芽苗繁殖到

一定數量後，再將一部分用於壯苗生根，另一部分保存或繼續擴繁。進行脫毒苗培養的需提前進行病毒檢測。

(5)生根培養

剛形成的芽苗往往比較弱小，多數無根，此時可降低細胞分裂素濃度或不加，提高生長素濃度，促進小苗生根，提高其健壯度

(6)煉苗移栽

選擇生長健壯的生根苗進行室外煉苗，待苗適應外部環境後，再移栽到疏鬆透氣的基質中，注意保溫、保溼、遮蔭，防止病蟲危害。當組培苗完全成活並生長一定大小後，即可移向大田用於生產。

根據植物細胞具有全能性這個理論，近幾十年來發展起來的一項無性繁殖的新技術——植物的組織培養技術　　植物組織培養的簡單過程如下：剪接植物器官或組織——經過脫分化（也叫去分化）形成愈傷組織——再經過再分化形成組織或器官——經過培養發育成一顆完整的植株。　　植物組織培養的大致過程是：在無菌條件下，將植物器官或組織（如芽、莖尖、根尖或花葯）的一部分切下來，放在適當的人工培養基上進行培養，這些器官或組織就會進行細胞分裂，形成新的組織。不過這種組織沒有發生分化，只是一團薄壁細胞，叫做愈傷組織。再適合的光照、溫度和一定的營養物質與激素等條件下，愈傷組織便開始分化，產生出植物的各種器官和組織，進而發育成一棵完整的植株。　　植物組織培養即植物無菌培養技術，是根據植物細胞具有全能性的理論，利用植物體離體的器官如根、莖、葉、莖尖、花、果實等）組織（如形成層、表皮、皮層、髓部細胞、胚乳等）或細胞（如大孢子、小孢子、體細胞等）以及原生質體,在無菌和適宜的人工培養基及光照、溫度等人工條件下，能誘導出愈傷組織、不定芽、不定根，最後形成完整的植株的學科植物組織的培養方法：　　1、非試管微組織快繁　　非試管微組織快繁技術是將外植體（一般要求帶一葉一芽）放置在室內外普通沙子培養基上進行培養，利用植物腋芽自然倍增達到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生長出根系。此技術投資低，操作環節少。　　2、試管組織培養　　試管組織培養是將外植體（即離體組織、器官或細胞）放置在試管等器皿中在無菌的條件下進行組織培養獲得試管苗。　　植物組織培養的優點：　　1、占用空間小，不受地區、季節限制。　　2、不攜帶病毒　　3、培養週期短　　4、可用組培中的愈傷組織支取特殊的生化製品　　5、可短時間大量繁殖，用於拯救瀕危植物　　6、可誘導之分化成需要的器官，如根和芽　　7、解決有些植物產種子少或無的難題，　　8、不存在變異，可保持原母本的一切遺傳特徵　　9、投資少，經濟效益高　　10、繁殖方式多，試用品種多　　植物組織培養一般分為以下幾種：　　　　1、胚胎培養　　指以從胚珠中分離出來的成熟或未成熟胚為外植體的離體無菌培養。　　2、器官培養　　指以植物的根、莖、葉、花、果等器官為外植體的離體無菌培養，如根的根尖和切段，莖的莖尖、莖節和切段，葉的葉原基、葉片、葉柄、葉鞘和子葉，花器的花瓣、雄蕊（花葯、花絲）、胚珠、子房、果實等的離體無菌培養。　　3、組織培養　　指以分離出植物各部位的組織（如分生組織、形成層、木質部、韌皮部、表皮、皮層、胚乳組織、薄壁組織、髓部等），或已誘導的愈傷組織為外植體的離體無菌培養。這是狹義的植物組織培養。　　4、細胞培養　　指以單個游離細胞（如用果酸酶從組織中分離的體細胞，或花粉細胞，卵細胞）為接種體的離體無菌培養。　　5、原生質體培養。　　指以除去細胞壁的原生質體為外植體的離體無菌培養。 　　培養材料的採集　　要根據培養目的適當選取材料，選擇原則：易於誘導、帶菌少。要選取植物組織內部無菌的材料。這一方面要從健壯的植株上取材料，不要取有傷口的或有病蟲的材料。另一方面要在晴天，最好是中午或下午取材料，決不要在雨天、陰天或露水未乾時取材料。因為健壯的植株和晴天光合呼吸旺盛的組織，有自身消毒作用，這種組織一般是無菌的。培養材料的消毒 　　從外界或室內選取的植物材料，都不同程度地帶有各種微生物。這些汙染源一旦帶人培養基，便會造成培養基汙染。因此，植物材料必須經嚴格的表面滅菌處理，再經無菌操作手續接到培養基上。　　試劑 　　? 乙醇。 　　? 吲哚乙酸（ IAA） 或 2 ，4 – D （生長素類似物）。 　　? 氯化汞（昇汞）或次氯酸鈉。 　　? 6- 苄基氨基腺嘌呤（ 6-BA ） 　　? MS 培養基　　? 0.1 mol/L NaOH與 0.1 mol/L HCl 　　配製培養基 　　（ 1 ）愈傷組織誘導培養基： MS 培養基（蔗糖含量為 10 g/L ， 2,4 – D 含量為 2 mg/L ，瓊脂 10 g/L ）。 　　（ 2 ）試驗培養基：在 MS 培養基中加入 IAA 和 6–BA 。 　　吲哚乙酸（IAA)先用少量 0.1 mol/L NaOH 溶解， 6- 苄基氨基腺嘌呤先用少量 0.1 mol/L HCl 溶解，然後用蒸餾水稀釋，再加入培養基中。　　儀器設備 　　培養室，高壓滅菌鍋，水浴鍋，解剖刀，三角燒瓶（ 100mL ），燒杯，量筒，培養皿，棉線，接種箱或超淨工作臺，分析天平，長鑷子，剪刀，容量瓶，移液管，牛皮紙。 　　培養基滅菌 　　將配好的培養基加入瓊脂加熱溶解，調至 pH 5.8 ，趁熱分裝於 100 mL 三角燒瓶中，每瓶約 20 mL 。待培養基冷卻凝固後，用一層稱量紙和一層牛皮紙包紮瓶（管）口，並用棉線扎牢，然後在高壓滅菌鍋中 121 ℃（ 1 kg/cm 2 ）下滅菌 20 min 。取出三角燒瓶放在臺子上，冷卻後備用。接種操作所需的一切用具（如長鑷子、解剖刀、剪刀等）及滅菌水，需同時滅菌。 　　植物組織培養步驟　　第一步，將採來的植物材料除去不用的部分，將需要的部分仔細洗乾淨，如用適當的刷子等刷洗。把材料切割成適當大小，即滅菌容器能放人為宜。置自來水龍頭下流水沖洗幾分鐘至數小時，沖洗時間視材料清潔程度而宜。易漂浮或細小的材料，可裝入紗布袋內沖洗。流水沖洗在汙染嚴重時特別有用。洗時可加入洗衣粉清洗，然後再用自來水衝淨洗衣粉水。洗衣粉可除去輕度附著在植物表面的汙物，除去脂質性的物質，便於滅菌液的直接接觸。當然，最理想的清洗物質是表面活性物質—吐溫。　　第二步是對材料的表面浸潤滅菌。要在超淨臺或接種箱內完成，準備好消毒的燒杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、無菌水、手錶等。用70%酒精浸10～30秒。由於酒精具有使植物材料表面被浸溼的作用，加之70%酒精穿透力強，也很易殺傷植物細胞，所以浸潤時間不能過長。有一些特殊的材料，如果實、花蕾、包有苞片、苞葉等的孕穗，多層鱗片的休眠芽等等，以及主要取用內部的材料，則可只用70%酒精處理稍長的時間。處理完的材料在無菌條件下，待酒精蒸發後再剝除外層，取用內部材料。　　第三步是用滅菌劑處理。表面滅菌劑的種類較多，可根據情況選取1—2種使用見表。第四步是用無菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，視採用的消毒液種類，涮洗3-l0次左右。無菌水涮洗作用是免除消毒劑殺傷植物細胞的副作用注意：①酒精滲透性強，幼嫩材料易在酒精中失綠，所以浸泡時間要短，防止酒精殺死植物細胞。②老熟材料，特別是種子等可以在酒精中浸泡時間長一些，如種子可以浸泡5分鐘。③昇汞的滲透力弱，一般浸泡10分鐘左右，對植物材料的殺傷力不大。④漂白粉容易導致植物材料失綠，所以對於幼嫩材料要慎用。⑤在消毒液中加入濃度為0.08—0.12%的吐溫20或80（一種溼潤劑），可以降低植物材料表面的張力，達到更好的消毒效果。　　植物組織培養的特點　　1、培養條件可以人為控制　　組織培養採用的植物材料完全是在人為提供的培養基和小氣候環境條件下進行生長，擺脫了大自然中四季、晝夜的變化以及災害性氣候的不利影響，且條件均一，對植物生長極為有利，便於穩定地進行周年培養生產。 　　2、生長週期短，繁殖率高　　植物組織培養是由於人為控制培養條件，根據不同植物不同部位的不同要求而提供不同的培養條件，因此生長較快。另外，植株也比較小，往往20-30天為一個週期。所以，雖然植物組織培養需要一定設備及能源消耗，但由於植物材料能按幾何級數繁殖生產，故總體來說成本低廉，且能及時提供規格一致的優質種苗或脫病毒種苗。 　　3、管理方便，利於工廠化生產和自動化控制　　植物組織培養是在一定的場所和環境下，人為提供一定的溫度、光照、溼度、營養、激素等條件，極利於高度集約化和高密度工廠化生產，也利於自動化控制生產。它是未來農業工廠化育苗的發展方向。它與盆栽、田間栽培等相比省去了中耕除草、澆水施肥、防治病蟲等一系列繁雜勞動，可以大大節省人力、物力及田間種植所需要的土地。希望對你有所幫助！