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1 # 人生三部曲sss
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2 # 寶馬甩漂移
要設置分光光度計來測量CAT酶活性，需要進行以下步驟：
1、準備CAT酶活性測定所需的試劑，包括CAT酶溶液、過氧化氫溶液、以及用於調零的緩衝液。
2、將分光光度計預熱至少30分鐘，以確保儀器達到穩定狀態。
3、設置波長為240nm，這是CAT酶活性測定的標準波長。
4、將CAT酶溶液和過氧化氫溶液混合，製備反應混合液。將一定量的反應混合液加入到比色皿中。
5、將比色皿放入分光光度計中，調整零點，確保讀數為零。
6、向反應混合液中加入一定量的過氧化氫溶液，啟動計時器。
7、每隔一定時間（例如30秒）記錄分光光度計的讀數，直到反應完全結束。
8、繪製吸光度-時間曲線，根據曲線計算CAT酶活性。
請注意，具體的操作步驟可能因不同的實驗條件和設備而略有不同，建議在實驗前仔細閱讀相關的方法和操作指南。
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3 # 打工人的一日三歺
測cat酶活性分光光度計的設置
分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節波長至240nm處，蒸餾水調零。
2.
CAT檢測工作液的配製：用時在每瓶試劑二中加入20mL試劑一，充分混勻，作為工作液；用不完的試劑4℃保存一週。
3.
測定前將CAT檢測工作液在37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴10min。
4.
取1mLCAT檢測工作液於1mL石英比色皿中，再加入35μL樣本，混勻5s；室溫下立即測定240nm下的初始吸光值A1和1min後的吸光值A2。計算ΔA=A1-A2
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4 # 幸運奶茶o
分光光度計對一定濃度吸光物質需設置最大吸收的波長，特定物質的最大吸收波長可以查閱文獻後在儀器上設定，測定待測液濃度需作標準曲線，標準曲線吸光度一般在0.2到0.8和濃度呈線性關系。
測量cat酶活性時，可以按照以下步驟設置分光光度計：
1. 將分光光度計預熱至適當的溫度。
2. 調節波長選擇器到適當的測試波長，通常為450nm。
3. 準備測試樣品和對照組。
4. 使用純淨水或適當的緩衝液進行基線校準。將分光光度計設置為零吸光度。
5. 打開光路，並將測試樣品放入分光光度計試樣室中。
6. 記錄初始時間。
7. 啟動cat酶反應，例如添加適量的底物。
8. 開始記錄吸光度變化，記錄時間和吸光度值。
9. 持續記錄一段時間（通常約5至10分鐘），直到吸光度變化趨於穩定。
10. 停止反應並記錄結束時間。
11. 根據實驗所用的方法或方程式，計算出酶活性。
請注意，確保嚴格按照所使用的酶活性分析方法進行操作，並遵循相應的實驗室規範和安全指南。