關於這個問題，要去除DNA的交聯，可以採取以下方法：

1. 熱解交聯：將DNA樣品在高溫下加熱，通常在95-100°C，這會破壞DNA的交聯結構，使其解開。這可以通過將DNA樣品置於熱水浴中或使用熱板進行。

2. 酶解交聯：使用適當的酶來降解DNA的交聯結構。例如，可以使用DNA酶I來降解DNA-DNA交聯，使用蛋白酶K來降解DNA-蛋白交聯。

3. 化學解交聯：使用化學試劑來破壞DNA的交聯結構。例如，可以使用過氧化氫（H2O2）和二硫蘇糖醇（DTT）的組合來解交聯。

需要根據具體實驗要求和樣品特性選擇適當的方法。

根據CHIP原理應該是通過加熱的手段。

以下是CHIP原理介紹：通過甲醛將染色質上的DNA和目的蛋白交聯；通過超聲或酶解的方法將染色質片段化；包含有目的蛋白的染色質片段通過抗體富集純化；通過加熱解除DNA和目的蛋白的交聯；通過蛋白酶和RNA酶消化去除目的染色質的蛋白和RNA之後，將目的DNA純化出來；得到的DNA可以通過PCR檢測目標區域的DNA是否被目的蛋白富集，或者通過DNA測序的方式檢測目的蛋白在全基因

去除DNA交聯的方法有多種。一種常用的方法是使用DNA交聯酶，它能夠切斷DNA鏈之間的交聯連接。

另一種方法是使用化學試劑，如二甲基亞碸（DMSO）和甲醛，它們能夠破壞DNA鏈之間的交聯結構。此外，還可以使用高溫或酸性條件來破壞DNA交聯。總之，選擇合適的方法取決於實驗的具體要求和條件。