（ “嬸嬸”張恆雲在病床前照顧生病的丁一鳴）

“一鳴這孩子命苦啊！從小就被親生父母遺棄，被我哥抱養回來，好不容易一把屎、一把尿把孩子拉扯到10歲，我哥卻突然得病走了。看著一鳴孤單、可憐，我就讓她跟著我們一起生活。這些年，我們把一鳴當成了親生女兒，早就是一家人了。可誰知道，一鳴又突然患上這麼嚴重的病。”一鳴的“父親”丁太學說道。

（丁一鳴沒生病前，九歲時的照片）

丁一鳴，今年15歲，來自河南省蒲山鎮，患再生障礙性貧血已經兩年多時間。15年前，一鳴被親生父母遺棄在路邊，是單身漢養父丁太保撿到了她。養父在世時，也曾把一鳴寵成小公主。雖然生活清貧，但有什麼好吃的、好穿的都緊著一鳴。然而，養父卻在5年前突發疾病過世。哥哥離世的那一年，一鳴才10歲，還是懵懵懂懂的年紀，如若不是現在的“父親”丁太學把她接到家裡，她可就真的成了一名“孤兒”。從孩子天真的笑容可以看出，養父去世後，丁爸爸一家把她照顧得很好。

（丁一鳴在家中練習電子琴）

聰明懂事的一鳴沒有辜負丁爸爸的付出，學習成績一直不錯，而且對音樂特別有天分。為了培養孩子的興趣愛好，丁太學省吃儉用地給一鳴報了電子琴和葫蘆絲的學習班。這幾年，看著一鳴從沉默不語，到一點一點變得開朗活潑，丁爸爸非常欣慰，想著日子會這樣一直平凡幸福地生活下去，但是沒想到，厄運卻不期而至。

（丁一鳴孤單地坐在病床上）

2017年11月份，丁一鳴突然出現頻繁流鼻血、高燒的症狀。在南陽市中心醫院，經過各項檢查，一鳴被確診為再生障礙性貧血。聽到這一訊息，丁太學夫妻兩人不禁感慨孩子命運多舛。一鳴從小就沒見過親生父母，如今又患上了這麼嚴重的病。醫生說，再生障礙性貧血康復的唯一途徑是骨髓移植，但費用很高。因為家裡一直湊不齊移植費用，一鳴只能靠中西藥結合用藥、輸血小板來維持生命。

（丁一鳴在病床上接受治療）

一鳴現在每月需要1000多元的中藥和3000多元的西藥，每個月最少需要4000多元。平時，丁太學除種地外，做一些紅白喜事的零活，供一鳴治療和一家人的生活費用。長年累月的勞累，讓丁太學患上了嚴重的腰椎間盤突出，但是他依然咬牙堅持著。“雖然我們和孩子並沒有血緣關係，但我們要是不管她，她可能就真的沒辦法活下去了，我們也不能眼睜睜地看著不管呀！”丁太學說道。

（在精神好的情況下，丁一鳴拿著課本自學）

自從一鳴生病後，因為需要經常吃藥、住院，便沒再去上學。躺在病床上的一鳴非常想念在學校的時光，更不願意放下手中的課本，只要身體允許，她都會趴在床上覆習功課。她還期盼著能夠回到學校，完成學業，回報養父母的養育之恩。但是，隨著一鳴的年齡和身體的增長，病情也越發嚴重，醫生建議儘快進行骨髓移植。可幾十萬的移植費用，對於他們這個農村家庭來說真的是難以承擔。

（丁一鳴的“叔叔”丁太學在家中幹農活）

“一鳴在醫院已經斷斷續續治療兩年多了，面對後續的移植費用，我們真是拿不出錢了！也有很多人勸說：“讓我們放棄孩子的治療、畢竟她和我們沒有血緣關係，能管到現在已經不錯了，可孩子才15歲，我們真的不知道該怎麼辦才好，只能多撐一天是一天，可孩子的病不能再拖了呀。”2020年11月26日，在自己的農家小院內，丁太學對來訪的志願者說道。

（丁一鳴在家喝中藥）

從2017年一鳴生病到現在，兩年多時間已花費了18萬多，不但花光了家裡的積蓄，還欠下8萬元的外債。而一鳴也從剛開始的每月輸一次血小板，到現在的每月輸兩三次血小板。醫生說不能再等了，建議立即做移植手術，不然隨時都會有生命危險。丁太學不知道孩子還能撐多久，可是他不想就這麼眼睜睜地看著孩子失去生命……

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