12 月 21 日，上海盟科藥業股份有限公司（下稱 “盟科醫藥”）宣佈完成總計超過 7 億元人民幣的 E 輪融資（含新股及老股）。本輪融資由君聯資本領投，盈科資本、方正和生投資、招商證券、德同資本、KIP 中國、中泰創投等跟投。融資所獲資金將主要用於新藥拓展適應症研究，推進後續國際多中心臨床試驗、擴充套件研發產品管線，以及中國市場的自主商業化。

圖｜盟科醫藥融資歷程

盟科醫藥是一家處於臨床階段的生物醫藥公司，專注於發現、開發及商業化治療多重耐藥（MDR） “超級細菌” 感染的新型抗生素。不到半年時間，盟科醫藥融資金額實現十億人民幣級，創近年抗菌新藥研發企業融資新記錄。

耐藥菌感染已成為全球範圍內極為緊迫的公共衛生問題，根據世界衛生組織的資料，目前每年至少有 70 萬人死於耐藥性疾病。耐藥菌導致的感染主要包括面板及軟組織感染、骨髓炎（骨感染）、腦膜炎、肺炎及菌血症感染等。多重耐藥革蘭氏陽性及革蘭氏陰性菌的日益流行，凸顯了對能夠治療耐藥細菌感染新型療法的迫切需求。

自 2007 年成立以來，盟科醫藥構建了由 4 款抗菌新藥 —— 康替唑胺（優喜泰 ®，代號 MRX-I）、康替唑胺磷酸鹽（MRX-4）、MRX-8（針對 MDR 革蘭陰性菌的多黏菌素類新型藥物）及 MRX-12（針對 MDR 革蘭陰性菌的新型藥物）組成的研發管線，旨在治療世界衛生組織 “超級細菌” 名單上所列的多個病原體。

康替唑胺是由盟科醫藥自主研發的新型噁唑烷酮類抗生素，這是該公司首款 1 類抗耐藥菌新藥，可用於治療包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）和耐萬古黴素腸球菌（VRE）在內的多重耐藥革蘭陽性菌引起的感染。康替唑胺已於 2020 年初在中國提交了上市申請，並已納入優先審評審批。康替唑胺在 2019 年已完成全球首個針對複雜性面板及軟組織感染的 III 期臨床試驗，預計在 2021 年上半年實現商業化。

與康替唑胺同類型的上一代藥物是輝瑞（Pfizer）於 2000 年推出的利奈唑胺（斯沃 ®），全球銷售峰值曾達 13.53 億美元。相較於利奈唑胺，康替唑胺在保持良好藥效的同時降低了藥物相互作用以及其骨髓抑制毒性，市場前景可期。

此外，盟科醫藥自主研發的康替唑胺磷酸鹽（MRX-4）開發為靜脈注射及口服兩種劑型，與其他目前只有靜脈注射的治療方案相比更顯優勢，該藥已在美國完成 II 期臨床試驗。MRX-8 在美國正在進行 I 期臨床試驗，中國的同步開發也在推進中。