9月30日，福布斯中國發布“中國企業跨國經營傑出領導人”榜，這是福布斯中國首次推出該份榜單。

50位中國跨國企業傑出經營領導人中，共有4位來自於醫藥行業，分別是石藥集團的蔡東晨、新和成的胡柏剡、藥明康德的李革、復星醫藥的吳以芳。此外，阿里巴巴的張勇、騰訊控股的馬化騰、網易的丁磊、格力電器的董明珠也位列其中。

據了解，榜單樣本覆蓋在A股、H股及美國上市的中概股（不包括中國香港、中國臺灣、中國澳門），要求企業擁有足夠比重的海外業務。上榜者或是企業的執行長，或是公司的總經理，且上榜者需連任並跨最近的三個財年。

隨著越來越多中國企業“出海”，在提升自身核心技術、品牌效益的同時，也不斷深度整合全球資源。

石藥集團：高階仿製藥+新藥國際化

近年來，石藥集團國際化程序不斷深度延展，一是做高階仿製藥，二是新藥國際化。

石藥集團瞄準高壁壘品種進行仿製，同時與國際仿製藥巨頭合作，利用其成熟的藥政和商業渠道實現產品的快速上市和銷售。石藥籤署了3項高階仿製藥的海外產品技術授權和商業化合作協議。

新藥國際化方面，現在，丁苯酞等5個產品已經在美國開展臨床，丁苯酞、抗體藥物偶聯物ADC等正在美國進行孤兒藥的開發。目前，石藥已經有19個藥品取得FDA的ANDA註冊批准。

同時，石藥產品研發生產全面對接國際標準，有25個產品順利通過美國FDA現場檢查，共取得了16張CEP證書和33個DMF登記號。目前，石藥已成為國內通過FDA認證“品種最多、劑型最全”的製藥企業，並多年穩居中國醫藥保健品出口前列。

2018年年報顯示，該公司實現營業收入210.29億港元，同比去年增長36%，其中研發費用15.83億港元，同比去年增長94.2%。

石藥集團持續加大對生物製藥管線及小分子創新藥的投入，除內部的研發投入外，亦積極對外尋找合作及收購的機會。近期的國際化合作或收購專案包括：與美國Verastem公司簽訂協議，獨家獲得腫瘤藥物Copiktra的開發及商業化授權。

新和成：全球維生素巨頭

新和成已成為世界四大維生素生產企業之一、全國大型的香精香料生產企業和維生素類飼料新增劑企業，主營維生素市場佔有率高，行業地位突出，品牌優勢明顯，處於國內領先、國外知名的市場地位。

2018年財報顯示，新和成實現營收86.84億元，同比增長39.27%；歸屬於上市公司股東的淨利潤30.79億元，同比增長80.64%。

早期階段，新和成憑藉“進口替代”戰略，由於產品過硬而價格遠低於進口，打破了進口產品長期壟斷市場的局面。與此同時，新和成進一步擴大國際市場，建設成全球維生素加工廠。2015年，新和成跟帝斯曼成立合資公司，推廣工程塑料 PPS。

新和成參與全球競爭的程度日益加深，在國際行業市場中佔據了領先地位。新和成主導產品VE、VA、VD3、覆盆子酮、蝦青素、芳樟醇的產銷量和出口量居世界前列。公司多種產品的市場佔有率穩居世界前三，具有強大的品牌影響力和市場競爭力。

據了解，在產品方面，新和成將不斷改進生產工藝，優化成本管理，努力將產品銷往全球；在技術方面，2019年上半年與丹麥科技大學共同投資設立研發公司；在生產方面，將會隨著“一帶一路”倡議的實踐逐漸走向世界。

藥明康德：新藥研發全球化服務

藥明康德成立於2000年12月，旨在為全球生物醫藥行業提供新藥研發和生產服務。目前，藥明康德的賦能平臺已承載來自全球30多個國家的3600多家合作伙伴的研發創新專案。

2019年半年報顯示，報告期內，藥明康德實現營業收入58.94億元，同比增長33.7%；實現經調整Non-IFRS歸屬於上市公司股東的淨利潤11.79億元，同比增長32.0%。

在小分子藥物發現方面，該公司助力全球客戶研發多個臨床前候選化合物並申請專利，並和客戶共同發表多篇學術論文；公司構建的DNA編碼化合物庫化合物分子約900億個，為越來越多的全球客戶賦能。

同時，通過WIND（WuXi IND）服務平臺，為客戶提供新藥研發及全球申報一體化服務，加速客戶新藥研發程序。報告期內，首次通過eCTD （電子通用技術檔案）的申報方式，為合作伙伴進行IND申報，並獲得FDA的默示許可。

此外，臨床試驗服務保持高速發展，加強全球多中心臨床試驗服務能力。藥明康德繼續推進全球範圍內的網點佈局以及臨床中心建設。

自2018年收購臨床試驗CRO公司Research Point Global以來，該公司已經助力數個客戶在國內外同時開展臨床試驗。

2019年5月，藥明康德收購了臨床研究資料統計分析服務公司Pharmapace, Inc.，進一步增強其全球創新藥臨床試驗服務能力。

復星醫藥：歐美、新興市場均有佈局

復星醫藥控股子公司上海復巨集漢霖首款重磅產品漢利康(利妥昔單抗注射液)於2019年2月獲國家藥監局新藥上市註冊批准，成為中國首個獲批上市的生物類似藥。

HLX03(阿達木單抗注射液)與HLX02(注射用曲妥珠單抗)已獲國家藥監局新藥上市申請受理，現已納入優先審評程式。

HLX02相繼在中國大陸、烏克蘭、歐盟波蘭和菲律賓全面啟動國際多中心3期臨床試驗，成為國內首個開展國際多中心3期臨床研究的生物類似藥，並於2019年6月獲歐洲藥品管理局上市申請受理。

另外，小分子創新藥ORIN1001獲美國FDA審批快速通道資格，該新藥主要用於治療複發性、難治性、轉移性乳腺癌(包括三陰乳腺癌)。

復星醫藥釋出的2019年上半年年報顯示，實現營收141.73億元，同比增長19.51%；利潤總額及淨利潤分別為21.96億元、18.20億元，同比分別增長7.78%、4.70%。

在國際化拓展上，復星醫藥在美國、歐洲建立子公司，培育運營能力，同時在非洲、印度等新興市場培育並形成市場及生產能力。

復星醫藥現已形成近5600人的營銷隊伍，其中包括超過1000人的海外營銷隊伍。在非洲國家及地區，復星醫藥已建立成熟的藥品銷售網路和上下游客戶資源，並藉助Tridem Pharma在非洲法語區國家及地區的營銷資源，進一步鞏固在非洲的競爭力。

報告期內，Gland Pharma運營良好，依諾肝素注射液等核心產品實現穩定增長，共計4個仿製藥產品獲得美國FDA上市批准。隨著Gland Pharma整合的深入，復星醫藥將不斷強化在國際法規市場的藥品註冊申報能力、建設並推動產品線的供應鏈整合及協同。

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