2020年12月10日下午，由3D列印醫療器械專業委員會主辦的《3D列印植入物設計輸入要求》（擬定）團體標準初稿討論會，在湖南長沙順利召開。本次會議由3D專委會楊靜秘書長和中南大學湘雅醫院胡懿郃教授、空軍軍醫大學西京骨科醫院郭徵教授、陸軍軍醫大學附屬西南醫院楊柳教授共同主持，蘇州諾普再生醫學有限公司作為起草單位，共同參與了討論。

討論會上，楊靜秘書長對各位專家和企業代表在疫情期間仍然從各地趕來參會表示感謝。她表示：“3D專委會組織制定團體標準，是為了更好地規範行業、推動行業向前發展。標準的制定需要大家認真對待，群策群力，重視行文的準確性，保住底線，需要臨床指導專家把好安全關。很多專家從第一批團標開始，一次次深入參與，在團標討論會上反覆推敲，在推動行業進步方面不斷貢獻力量。這幾年透過大家的共同努力和辛勤付出，我們的行業也確實往前跨了一大步，3D列印醫療器械的標準在國際上已經從跟跑變為領跑，走在全球前列。第三批團標制定的時間節點分別是2021年3月草案討論會、4月組內徵求意見、5月面向全社會公開徵求意見一個月，6月審查審批，7月釋出。希望透過第4專案組各位專家和起草單位的共同努力，我們爭取把標準做好！”

討論會上，來自中南大學湘雅醫院、空軍軍醫大學西京骨科醫院、陸軍軍醫大學附屬西南醫院、長沙市第三醫院、華南理工大學醫學院、西北工業大學、中南大學、上海理工大學、北京航空航天大學、北京協和醫院等各大醫院和高校的醫學、工學專家，以及蘇州諾普再生、黑焰醫療等起草單位的代表人員，圍繞團標文稿中關鍵性問題展開了熱烈的討論。

蘇州諾普再生醫學有限公司坐落於創新創業之地——蘇州工業園區，我們是國際一流的生物3D列印高新技術企業，利用自主研發的OPUS列印平臺，已與國內眾多三甲醫院達成“醫工合作”模式，並透過臨床資料與技術創新相結合的形式，不斷突破科研與臨床的難題，實現了生物3D列印技術的醫學應用。