在大多數人印象中，帕金森病大多存在於老年人群體間，是一個老年病。但近年來，帕金森不再屬於“老年病”，發病年齡逐漸下降。

對於相對年輕的患者來說，患病是心理壓力與現實生活壓力的雙重摺磨。下面這位患者入院時57歲，患帕金森7年，病情加重的速度也比較快，在今年9月由我進行了DBS手術，術後改善明顯。以下是這位患者女兒講述她的父親與帕魔做鬥爭的親身經歷：

患者自述:

7年前，我發現父親的動作變得有些遲緩，肢體不自主地抖動，尤其是右側抖動得嚴重些。有時候他還會出現噁心、嘔吐、抽搐的症狀，由於對這個病不太瞭解，當時沒有太在意，甚至有些忽視。直到4年前，父親的症狀開始加重了，動作也越來越遲緩，生活質量也大不如從前，一下子感覺父親老了許多，這才趕忙帶父親去四川華西看看。

去檢查後，醫生說考慮是“帕金森病”，這下子全家人都開始慌了，之前就聽說鄰居家的親戚得了這個病，一直沒有醫好，說這個病沒法根治。當時確診後，父親就一直服用美多芭和森福羅片。最初，這個病能夠靠藥物控制住，沒想到後面就開始不起作用了。

在今年8月的時候，父親的病情加重，服了藥之後肢體還是不靈活，動作也變得更加遲緩，有時候還會出現幻覺，感覺有莫名其妙的東西在牆上；夜間還會說夢話，小便也不通暢。病情的加重讓父親的脾氣變得十分焦躁，有時候我和母親想幫他做點什麼，都會遭到呵斥，也不太愛出門了，我和母親是看在眼裡，急在心裡。

其實我十分理解父親，父親一直是一個十分好面子的人，家裡大大小小的事情都是他在張羅，親戚朋友們都說他是一個十分能幹的人。可誰知，人到中年的時候卻患上了這個病，往日的風光在他身上已經褪去，剩下的是病情折磨下的頹廢模樣。

我也很懊惱，認為自己不是一個合格的女兒，在外打拼卻忘了關心家裡人。總會覺得我要是能夠早點發現父親的病情，早點帶他去治療，是不是就會不一樣了。

我也時常在想，這個世界上難道就沒有治療或者控制帕金森病的方法嗎？

也是因為一次偶然的機會，我在網上看到一個帕友群，群主是一位姓許的帕友家屬，看到她在群裡分享了她爸爸的手術治療影片，她的父親透過手術治療獲得了很好的改善。這才瞭解到治療帕金森除了藥物治療外，還有一種手術，叫腦深部電刺激術，簡稱DBS，俗稱腦起搏器。

這讓我非常高興，彷彿就是在黑暗的隧道里看到了光亮。我趕緊把這個好訊息告訴了母親，她也十分高興，說懸在心裡的大石頭總算落了一半了。可當我告訴父親的時候，他卻十分牴觸，說是花冤枉錢，沒什麼用。也許是因為被病魔纏身的太久了，父親有點自暴自棄了，因為這個手術我們還大吵了一架。

但是我依然沒有放棄，我開始在網上搜尋各種成功的案例，以及向帕友們諮詢如何說服父親接受手術治療。我不斷地向父親做思想工作，給他看那些透過手術改善了病情的帕友們的影片，告訴他現在還算年輕，又沒有其他疾病，而且這個手術對他現在的症狀改善是很有利的。

最後父親終於同意接受DBS手術治療了。在綜合對比網上的各種資訊下來，我們打算去四川華西找李教授做的這個手術。李教授是一個很熱心的人，耐心解答了我的疑問，讓父親放鬆心態，告訴他積極接受治療，病情是可以改善的；之後又對父親做了一些專業的檢查，也給我們一家人介紹到了做DBS的好處和壞處，以及涉及到相關費用的問題。

在透過檢查後，李教授說他的各方面都挺滿足手術要求的，當時就安排了父親住院接受更系統的檢查治療。術後，父親恢復得也還不錯，精神食慾恢復得良好，睡眠質量也得到了很大提高，現在肢體震顫症狀也基本上得到了改善，後期還需要繼續配合藥物治療和康復鍛鍊。

我們一家都非常感謝李教授的治療，讓我父親的生活逐漸恢復了生機，生活質量也大大提升上去了，之前由於巨大的心裡壓力產生的幻覺，也蕩然無存了。有時候他還要和朋友出去打麻將。

看到父親病情得到改善，不僅是他自己得到了解脫，我和我的母親也如釋重負。家裡的一切也都恢復到正常的軌道，父親和母親可以繼續幹著自己喜歡的事情，母親也不用沒日沒夜的照顧父親，可以有自己的空間，去找自己的姐妹們跳廣場舞了。我也可以回到自己的工作崗位上，安心地去打拼自己的事業，爭取在明年能找到自己的另一半。

其實，當家裡有人得了這個病，最煎熬的就是患病的人了，他們的心理壓力是我們永遠無法體會的。我們應該去關心和理解他們，讓病人保持良好的心態，就算不能感同身受，也要與他們一起與病魔抗爭到底。最重要的還是要相信醫生，積極接受治療。早發現，早治療是最好的。

最後希望我父親的經歷能夠幫助到需要的人，祝願所有與帕魔做鬥爭的病友們都能早日康復！

和這位患者一樣，很多帕金森患者在中後期時，會遇到藥物療效減弱的情況，這時可以考慮植入腦起搏器（DBS手術）做補充治療。利用手術治療+藥物治療，能很大程度上改善帕金森患者震顫、僵直等症狀，從而改善患者的生活質量。