腎病綜合症，有原發性及其繼發性之分，而我們都瞭解這類病理學種類不盡相同，因此應對這類狀況，採用的醫治及其日常生活之中，需要留意的問題也是有不一樣的，那麼下邊我們來剖析一下，腎病綜合症的病理學種類，僅有科學研究地瞭解這種基本常識，掌握他的差別和區別，才能夠恰當合理的醫治。

1．細微變病性腎病（MCN）：電鏡下腎小管基本一切正常，近曲小管鱗狀上皮細胞脂肪變性，免疫熒光呈陰性是該病特點之一。透射電鏡下由此可見鱗狀上皮細胞足突普遍結合，伴鱗狀上皮細胞空泡化轉性，微絨毛產生，無電子器件高密度物堆積。本型常見於青少年兒童，水腫常為先要臨床症狀，基本上全部病案均呈腎病綜合症或大量蛋白尿，鏡下血尿發病率低，不出現肉眼血尿。該病對生長激素比較敏感，反覆發病可變為局灶節段性腎小管硬底化。

2．系膜增生性腎小球腎炎（MsPGN）：電鏡下初期以系膜體細胞增生主導，中後期系膜栽培基質增加，腎小管全部小葉累及水平一致，依其增生水平可將其分成輕、中、重3度。Masson上色有時候於系膜區及副系膜區可看到嗜復紅堆積物。免疫熒光查驗可將其分成IgA腎病及非IgA腎病。前面一種以IgA堆積主導，常伴隨C3堆積，後面一種以IgM或IgG堆積主導。透射電鏡於系膜區及內皮下組織可看到電子器件高密度物。本型腎病綜合症常見於青少年兒童，臨床症狀多種多樣，血尿IgA腎病的發病率高過非IgA腎病。

3．局灶節段性腎小管硬底化（FSGS）：腎小管局灶性節段性危害，影響好多個腎小管(即局灶危害)和腎小管的一部分小葉（即階段危害），常從皮層深層次近髓質位置腎小管剛開始，硬底化位置一般與相鄰的腎小囊壁黏連，夾層玻璃樣物質異型性地存有於損傷毛細管袢的內皮細胞下。免疫熒光示局灶硬底化處lgM和C3不規律、團小塊或包塊狀堆積。透射電鏡由此可見絕大多數或所有腎小管普遍結合，內皮細胞入於系膜區有電子器件高密度物堆積。該病多見於於青少年兒童，男超過女，血尿發病率很高，並由此可見肉眼血尿，對激素類藥物及細胞毒藥品不比較敏感，小孩及對激素類藥物醫治有反映者預後相對性不錯。

許多的病症有不一樣的種類，可是有的情況下它的一些病症是類似的，因此才會讓大家在醫治的全過程之中，造成搞混而耽擱了科學研究的醫治時間，因此期待大夥兒對這種基本常識，要有科學研究的瞭解和掌握，儘量避免這類問題為自己造成的不好影響。