慢性乙肝病毒感染管理，從全球範圍來看，依然是大量臨床需求未得到滿足領域。雖然，目前擁有強大的核苷（酸）類似物（NUC）藥物開發，以及如干擾素α（IFNα）或聚乙二醇干擾素α（PEG-IFNα）等免疫刺激劑的廣泛應用，未來慢性乙肝療法更取決於先進治療、疫苗接種和精確醫學。

乙肝新藥開發問題，一些十分棘手，原因為HBV複製週期複雜性

科學雜誌《Viruses》上，來自捷克科學院生物中心寄生蟲學研究所、韓國巴斯德研究所應用分子病毒學實驗室、捷克獸醫研究所、捷克布林諾市門德爾大學化學與生物化學系等研究人員認為，若能夠控制好上述環節，就可以將這種最容易反彈的病毒感染控制得更為理想。雖然，也有許多積極治療、抗病毒疫苗等，但目前對慢性乙肝感染的管理仍未解決（觀點來自：Viruses，Ganesh Selvaraj Duraisamy 、Dattary Bhosale等科學家）。

在慢性乙肝治療藥物開發領域，最主要根源是，乙肝病毒複製週期本身是複雜性的，從而導致了治療干預的多個潛在靶點，其中有一些靶點開發新藥十分棘手。捷克科學院生物中心寄生蟲學研究所等研究人員，回顧了先進治療方法、疫苗接種以及精確醫學，可能對未來慢性乙肝病毒感染的管理有潛在影響。研究人員認為，我們證明：

以基因和免疫療法為形式的先進方法，以及現代疫苗接種策略，正在迅速出現，其目的是解決目前臨床治療慢性乙肝的侷限性。在Viruses上，本研究人員還提到了，是時候加快設計與建立用於慢性乙肝治療的精確治療方法（PTA），這些方法主要是基於先進診斷工具和奈米醫學，可以最大限度地檢測和治療慢性乙肝，以真正消除慢性乙肝病毒感染的方式進行監測。

當然，談及新藥研發，不得不提到乙肝病毒複製週期，因為它才是開發治療HBV藥物的本質問題。研究人員在Viruses詳細介紹了HBV是一種什麼樣的病毒。HBV，是一種嗜肝、非細胞病變的乙肝病毒科家族成員，由3.2kb的部分雙鏈鬆弛環狀DNA（rcDNA）基因組和病毒DNA聚合酶（pol）組成。乙肝病毒的rcDNA，由一條DNA陰性（反義）鏈組成，包含整個基因組，有一個單一的固定位點“缺口”，部分雜交不完整的DNA陽性（sense）鏈上。

這個核衣殼，被一個主要由三個包膜蛋白組成的脂質/蛋白質外殼包裹，被鑑定為大、中、小型乙肝表面蛋白質（L-HBs、M-HBs和S-HBs），它們被統一地稱為乙肝表面（HBs）蛋白質。認識乙肝病毒的基本組成後，還要了解乙肝病毒複製週期，它主要開始於進入細胞，涉及肝細胞受體特異性靶向牛磺膽酸鈉共轉運多肽（NTCP）受體。

乙肝病毒顆粒NTCP受體相互作用，使病毒離子透過受體介導的內吞作用進入肝細胞，在這個過程，核衣殼被釋放到細胞質中。然後，這些核衣殼與importin-α或-β相互作用，透過核孔複合體轉運到肝細胞的細胞核，從而開始感染過程。研究人員介紹，目前慢性乙肝病毒感染（CHB）影響超過3.5億人，每年超過78萬人死於病毒相關的繼發性疾病，如肝硬化（LC）和肝細胞癌（HCC）。