相比別嘌呤醇、苯溴馬隆等傳統痛風藥，非布司他以見效快、副作用少的特點，已成為目前治療痛風的新型一線產品。

它到底是怎麼起效的，適合哪些人群，又該選擇哪種產品？本文為你詳解。

在認識非布司他之前，我們得先了解一下痛風的發病機理。

痛風，跟海水曬鹽一樣。只不過這個鹽，是體內的尿酸鹽。一旦血液中的尿酸鹽超過血液溶解度，析出尿酸鹽結晶，這些"外來物"就會引來免疫系統的抗爭，從而導致的急性炎症發作。此時，身體鬥爭處會出現紅腫痛的現象，痛苦猶如老虎啃噬，古人形容：白虎歷節。

那血液中的尿酸鹽為啥會超標呢？根源在於1個平衡被打破：

正常情況下，身體代謝嘌呤時會產生尿酸鹽，但透過腎臟也會排出尿酸鹽。這樣一來，尿酸鹽濃度會維持住一個動態平衡。但如果尿酸生成過多，或者尿酸排洩過少，則尿酸就會超標，析出尿酸鹽結晶。

想要預防痛風發作，我們就要減少尿酸生成，或者加大尿酸排洩加大尿酸代謝。

非布司他，屬於抑制尿酸生成的藥物。與別嘌醇同屬一類，但相比於別嘌醇，它的安全性更高，且效果更加突出。

非布司他主要透過抑制嘌呤代謝酶而起效。嘌呤在代謝成尿酸的過程中，需要黃嘌呤氧化酶、黃嘌呤還原酶的參與。非布司他可以同時抑制黃嘌呤氧化酶和黃嘌呤還原酶兩種酶的活性，使其無法在嘌呤代謝成尿酸的過程中發揮作用，從根源上解決尿酸高的問題。

而同屬於減少尿酸生成的別嘌醇，它只抑制黃嘌呤氧化酶。這使得非布司他具有以下3種突出的優點：

（1）降尿酸的速度更快

臨床資料發現，1片非布司他的效果和3片別嘌呤醇的效果差不多。此外，在實際用藥中，為減少別嘌醇的副作用，常需要從小劑量開始逐漸加量，直到尿酸達標，此過程很緩慢。但非布司他一般1-2周尿酸就可達標。

（2）副作用更少，適用人群更廣

非布司他主要在肝臟中代謝，代謝後的非活性物質（無毒害性）49%透過腎臟排洩、45%經過糞便排洩，還有的經過膽汁排洩，屬於多途徑排洩。

所以對輕度或中度腎衰竭患者及輕度、中度肝功能不全的患者完全適用。

（3）非布司他不會增加結石風險

由於非布司他從根源上抑制了尿酸生成，非但不會額外加重腎臟排洩尿酸的負擔，反而會使所需排洩的尿酸量逐漸減少。因此，對慢性腎功能不全的患者十分友好，因此腎功能不全患者的降尿酸治療應首選非布司他。

這有別於主要透過增加尿酸排洩量而發揮作用、容易結石的苯溴馬隆。

非布司他，首先於1999年由日本帝人制藥株式會社研製出來，透過臨床試驗後，於2009年在美國以Febuxostat的名稱首發上市。

很快，非布司他就因其突出的療效和安全性，在全世界範圍內廣受歡迎。為迎合當地市場，日本帝人制藥所生產的非布司他，在不同國家以不同的商品名釋出。如我們熟知的中文品牌“日本帝人痛風”、“福避痛”、“菲布力”，以及英文品牌“Uloric”、“Adenuric”，日文品牌“フェブリク”等等。

這些藥品，很快就進入了國人眼中，甚至催生了諸多海外代購的生意。這樣一來，來自不同地區的日本帝人制藥所產的非布司他，就以不同的品牌名稱出現在中國患者眼前，令人眼花繚亂。更有甚者，有些不法分子還會製備假冒偽劣藥品，從中牟取暴利，坑害了不少人。

這讓中國廣大痛風患者難以抉擇。

不過很快，這一問題便得到了解決。

2018年9月，非布司他被中國藥監局批准進口，正式進軍國內市場。2019年6月，以菲布力®作為商品名在中國正式上市，與中國香港的叫法一致。

作為日本原研高品質藥物，菲布力®在原料、輔料、製劑工藝等方面與仿製藥均存在較大差異，在品質、療效上要優於國產非布司他。

因此，患者無需擔心菲布力®與帝人痛風藥的品質差別。

新版《指南》推薦非布司他的起始劑量為20mg，在中國，目前臨床使用的起始劑量為20mg/d的非布司他主要指菲布力。

事實上，足量使用降尿酸藥物能引發大約80%患者痛風發作。在降尿酸治療初期，血尿酸水平迅速下降，尿酸濃度差的變化使關節內尿酸鹽結晶溶解，容易導致痛風性關節炎急性發作。

因此，在降尿酸治療ULT的應用中，早期治療、分層治療、小劑量滴定、長期維持達標逐漸成為趨勢。患者在購買藥品後，以20mg小劑量起始，緩慢加量，以避免或減少痛風發作。長期治療選擇小劑量維持和調節，稱為“滴定控酸療法”，這種療法可以使尿酸穩定達標。

降尿酸、防痛風，光靠吃藥是不行的。

我們一定要多喝水，一方面能增加尿酸排洩、輔助降尿酸，另一方面也能夠減少尿酸鹽活動性痛風的發生機率。

除此之外，在吃非布司他期間，也要注意生活調理：低嘌呤飲食、戒菸酒、控制體重、適度運動，這些都是有助於控制尿酸的好習慣，應當堅持。