說起先天性疾病，大家首先想到的應該是先天性心臟病、神經血管畸形、唇顎裂等疾病。那麼，說到先天性脊柱裂，相信很多人都沒有聽說過。

有調查顯示，每100位新生兒中，就有5位患有脊柱裂缺陷。它是一種多種基因導致的遺傳性疾病，往往會導致患兒雙下肢癱瘓、大小便失禁等症狀，漸進性的先天性脊柱裂還會導致雙下肢肌張力減退、肌肉萎縮，出現面板改變等。

聽上去是不是感覺很可怕？那麼，有關先天性脊柱裂的相關科普知識，初明醫生就來為大家講解一下。

關於先天性脊柱裂，千萬不要小看它！

脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態，是一種常見的先天性神經管畸形（無腦兒、腦膨出、脊柱裂），一般是由於先天胚胎髮育時，所產生的一些異常表現。

根據病變的程度不同，大致將椎管內容物膨出的患兒稱為顯性脊柱裂；相反，對於沒有內容物膨出的患兒稱為隱性脊柱裂。

臨床上，顯性脊柱裂的發病率很高，而隱性脊柱裂很多時候，患兒會在成年之後才開始出現一些症狀而被發現。

說到這呢，很多人都會問，對於隱性脊柱裂有什麼辦法可以早發現嗎？

其實，在很多情況下，如果孩子患上了這種疾病，家長們可以多留意一些外在的表現。接下來，初明醫生給大家講解幾種異常表現，家長們一定不能輕視！

你知道如何早期發現脊柱裂的蛛絲馬跡嗎？

隱性脊柱裂多無區域性體徵及神經損害症狀，常因其他原因做腰骶部X線時被發現。有些患兒在相應體表有異常。比如：

1、在孩子生長髮育過程中逐漸出現內翻足、高弓足、馬蹄足等，這些情況多是神經損害造成的。

2、患兒腰骶有面板小凹陷、小尾巴，或腰背部毛髮異常增多、一片血管痣、色素沉著等等，或者伴有遺尿症、脊柱側彎等。

3、腰背部隆起包塊，可是囊性的包塊，也可能是實性包塊。這種包塊將來會造成神經損害，嚴重影響下肢活動，對孩子的危害很大。所以說一旦發現，需要及時就醫進行治療。

相信大家關注較多的問題，就是有關疾病治療的問題，先天性脊柱裂也不例外，對症治療是關鍵！

別隨意下判斷，對症治療是關鍵！

對於顯性脊柱裂患兒，早期治療非常重要，如脊髓外翻，甚至已經有腦脊液滲出的脊髓脊髓膜膨出患兒，應在出生3天內儘快進行手術治療。

對於脊髓脂肪瘤和表皮較厚，或者正常面板脊髓脊膜膨出患兒，建議出生6個月內進行手術切除。

那麼，對無神經症狀的隱性脊柱裂患者，可以不用治療；有症狀者可採取一些保守治療方法；神經症狀明顯者則需要進行手術治療，以鬆解粘連的神經。

初明醫生提醒大家：手術方法因患者的病因不同，也會有所不同，但原則上就是要切除病灶，解除對脊髓的異常牽拉、栓系。千萬不可盲目地進行治療，以免延誤病情。