隨著一聲嬰兒的啼哭，西北首例PGH技術試管嬰兒近日在空軍軍醫大學唐都醫院順利出生。這名健康男嬰的降生，意味著用PGH技術成功阻斷了親子代傳遞，其後代不會出現不孕或反覆流產。

據悉，PGH技術（胚胎植入前單體型連鎖分析）的引入將有效提高平衡性結構異常家庭的正常胚胎植入概率，幫助更多家庭阻斷易位攜帶的親子代傳遞。

李女士（化名）結婚4年一直未孕，2017年10月她因雙側輸卵管梗阻行腹腔鏡下輸卵管介入術，但術後仍未能受孕。2018年11月，李女士夫婦慕名來到空軍軍醫大學唐都醫院生殖醫學中心就診，王曉紅主任團隊為其做了不孕不育症相關的多項檢查，發現男方是染色體相互易位攜帶者，這可能是導致李女士多年來一直不能成功受孕的原因。

據悉，染色體相互易位是一種比較常見的結構畸變，新生兒發生頻率約為1-2/2000，患者本身沒有異常的臨床表現，但產生的配子（精子或卵子）中有16/18為異常配子，1/18為攜帶型配子，1/18為完全正常配子，只有攜帶型配子和完全正常配子能夠產生表型正常後代，概率僅為1/9。如果不借助科學手段干預，夫婦雙方只能碰運氣懷孕或經歷反覆自然流產，最終身心俱疲也不一定能獲得一個健康的寶寶。目前常規的胚胎植入前遺傳學檢測-染色體篩查技術（PGT-A）最終篩查出來的胚胎仍然有50%的概率會存在易位攜帶的可能，待其子女到達育齡階段後很可能會再次面臨不孕不育、反覆流產、生育畸形兒等風險，而最新的PGH技術能有效規避這些問題。

為徹底阻斷易位攜帶，保證後代再無此困擾，王曉紅團隊決定對李女士夫婦採用PGH技術進行鍼對治療，經一系列過程，共獲得9枚胚胎。但即便如此，主治醫生和李女士夫婦仍然忐忑不安，因為理論上男方染色體易位獲得完全正常胚胎的概率僅為1/18，更何況目前只有9枚胚胎。值得慶幸的是，最終的PGH報告顯示這9枚胚胎中有2枚胚胎都沒有攜帶相互易位的衍生染色體，也未發現存在其他染色體異常情況。

2019年4月，醫生從2枚正常胚胎中選擇了一枚進行單囊胚移植，並在孕18周時進行羊水穿刺，產前診斷結果與胚胎檢測結果一致，胎兒無染色體異常。2019年12月22日，李女士足月順利分娩一健康男嬰，重3150克。

截至目前，唐都醫院已完成63對夫婦357枚胚胎的PGH檢測，從中識別出完全正常的非染色體易位攜帶的胚胎74枚，為38個家庭精準阻斷染色體結構異常的垂直傳遞帶來了希望。